實驗背景：單細(xì)胞測序技術(shù)為揭示器官發(fā)育、疾病機(jī)制及細(xì)胞異質(zhì)性提供了全新視角。然而，復(fù)雜組織(如小腸、腎臟)的單細(xì)胞懸液制備一直是技術(shù)難點：

　　1.小腸組織：富含隱窩、絨毛結(jié)構(gòu)及致密結(jié)締組織，機(jī)械解離易損傷上皮細(xì)胞，消化酶選擇不當(dāng)易導(dǎo)致細(xì)胞團(tuán)殘留;

　　2.腎臟組織：由腎小球、腎小管等異質(zhì)性結(jié)構(gòu)組成，膠原纖維豐富，傳統(tǒng)方法細(xì)胞得率低且活性差。

　　單細(xì)胞懸液制備儀通過智能溫控、動態(tài)酶解與機(jī)械解離協(xié)同，精準(zhǔn)破解復(fù)雜組織解離難題，確保高活性、低結(jié)團(tuán)率的單細(xì)胞懸液，為下游測序奠定可靠基礎(chǔ)。

　　單細(xì)胞懸液制備儀優(yōu)勢：

　　1、儀器相對于手工消化工作時更省力方便，速度更快，活率更高，細(xì)胞狀態(tài)完整;

　　2、對樣品保護(hù)好，提取出的成分在數(shù)量和質(zhì)量上比手工效果更好;

　　3、不會出現(xiàn)交叉感染，實驗更省心

　　實驗案例：以小腸、腎臟為例

　　實驗步驟：

　　1、準(zhǔn)備50ml的消化管，小腸和腎組織剪碎成5mm左右小塊，再用PBS清洗組織碎片，再離心去掉清洗液。

　　2、將組織轉(zhuǎn)管到50ml消化管內(nèi)加5ml凈信組織消化液。

　　3、上機(jī):選擇程序44min , H Tumor程序。

　　4、下機(jī):將消化后的細(xì)胞液加10ml終止消化液，再350g離心10min去上清留細(xì)胞沉淀。

　　5、細(xì)胞沉淀重懸后上顯微鏡上檢測細(xì)胞狀態(tài)。

　　樣品懸液制備實驗效果：

　　為什么選擇單細(xì)胞懸液制備儀？

　　1.高效溫和，保護(hù)細(xì)胞活性：傳統(tǒng)的機(jī)械分離或酶消化方法容易造成細(xì)胞損傷，導(dǎo)致細(xì)胞活性下降。單細(xì)胞懸液制備儀采用溫和的物理分離技術(shù)，能夠在高效解離組織的同時，較大程度地保護(hù)細(xì)胞完整性，確保后續(xù)單細(xì)胞測序或流式分析的準(zhǔn)確性。

　　2.精準(zhǔn)可控，適應(yīng)不同組織類型：配備多種程序，對于常見的組織如心臟，脾臟，腎臟，小腸，肌肉等均可以處理。

　　3.高通量設(shè)計，提升實驗效率：對于需要處理多個樣本的研究項目，單細(xì)胞懸液制備儀的高通量設(shè)計可以同時處理多個樣本，大幅縮短實驗時間。

　　單細(xì)胞懸液制備儀的出現(xiàn)，為單細(xì)胞研究提供了強(qiáng)有力的工具。無論是小腸組織還是其他復(fù)雜樣本，它都能精準(zhǔn)、溫和的方式完成單細(xì)胞懸液的制備，為科研工作帶來極大的便利。如果你正在為單細(xì)胞懸液制備的效率和質(zhì)量而煩惱，不妨試試這款儀器，它將成為你實驗室中的好幫手!