TNE缓冲液（1×，pH=7.4）

产品货号：T11202

产品规格：100ml

产品简介： 

TNE缓冲液(1x，pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCI 组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A₂₆₀更不易受干扰。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

产品内容： 

需自备的仪器和用品： 

1. 分光光度计

2. 石英杯

3. 牛胸腺DNA标准溶液

操作步骤（仅供参考）：

1. 取1ml 1xTNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零，该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读数；在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。

2. 用A₂₆₀读数代入如下方程计算核酸的浓度(C) :

单链DNA: C(pmol/μl)=A₂₆₀/(10×S) C(μg/ml)=A₂₆₀/0.027

双链DNA: C(pmol/μl)=A₂₆₀/(13.2×S) C(μg/ml)=A₂₆₀/0.020

单链RNA: C(μg/ml)=A₂₆₀/0.025

寡核苷酸: C(pmol/μI)=100×A₂₆₀/(1.5N_A+0.71Nc+1.2N_G+0.84N_T)

其中，S代表DNA大小(单位是kb) ，N代表碱基数。

3. 用A₂₆₀/A₂₈₀比值和A₂₃₀和A₃₂₅处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8~1.9显示DNA纯度高，比值在1.9~ 2.0显示RNA纯度高。   

注意事项： 

1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。