020版藥典33種禁用農藥檢測方案

來源：北京中檢維康生物技術有限公司 2025年07月22日 06:13

　　2020年版藥典于2020年12月30日起正式實施。上期，小編為大家解讀了真菌毒素的變化以及解決方案，今天，小編再來解讀下新版藥典對農藥殘留的要求及檢測方法。

　　新版藥典明確列出藥材及飲片(植物類)33種禁用農藥，并且要求不得超過定量限。檢測方法共有五種方法，分別為：

	方法名稱	所測農藥
第一法	有機氯類農藥殘留量測定法	包含9種有機氯和22種有機氯農藥兩種測定方法
第二法	有機磷類農藥殘留量測定法	包含12種有機磷農藥
第三法	擬除蟲菊酯類農藥殘留量測定法	包含3種擬除蟲菊酯類農藥
第四法	農藥多殘留量測定法
第五法	藥材及飲片（植物類）中禁用農藥多殘留測定法	包含33種禁用農藥

　　其中第五法，是針對藥材及飲片(植物類)中33種禁用農藥的檢測方法。此方法前處理又有三種方法：直接提取法，快速樣品處理法(QuEChERS)，固相萃取法。而固相萃取法又分三種處理方式。

　　看到這里，是不是有點混亂啦？為了更方便的讓大家理解并應用藥典中的各檢測方法，中檢維康推出了針對33中禁用農藥檢測方法的專用產品，下面，小編來一一介紹。

　　樣品提取

　　取供試品粉末(過三號篩)3g，精密稱定，置于50mL離心管中，加入1%冰醋酸水溶液15mL，渦旋使藥粉充分浸潤，放置30分鐘，精密加入乙腈15mL，渦旋使混勻，置于振蕩器上劇烈振蕩(500次/分)5分鐘，加入提取包(貨號：QP6150S)，立即搖散，置于振蕩器(500次/分)振蕩3分鐘，于冰水浴中冷卻10分鐘，離心(4000轉/分)5分鐘，取上清液備用。

　　樣品凈化

　　取上述上清液9mL，加入到凈化管(貨號：Q015050)中，渦旋使樣品充分混勻，置于振蕩器(500次/分)振蕩5分鐘使凈化完全，離心(4000轉/分)5分鐘，精密吸取上清液5ml，置氮吹儀上40℃濃縮至約0.4mL，用乙腈稀釋定容至1.0mL，渦旋混勻，0.22μm尼龍針式過濾器濾過，取濾液，即得。

　　對應產品清單

貨號	名稱	產品描述	包裝
QP6150S	QUEchers 提取鹽包	6gMgSO4+1.5gNaOAc（乙酸鈉），不含離心管	50支/盒
Q050020	QUEchers 提取管	6gMgSO4+1.5gNaOAc（乙酸鈉），50ml離心管	50支/盒
Q015050	QUEchers 凈化管	300mgPSA+300mgC18+90mgGCB+900mgMgSO4+300mg硅膠	50支/盒

　　樣品提取

　　取供試品粉末(過三號篩)5g，精密稱定，加氯化鈉1g，立即搖散，再加入乙腈50mL，勻漿處理2分鐘(轉速不低于12000轉/分)，離心(4000轉/分)5分鐘，分取上清液，沉淀再加乙腈50ml，勻漿處理1分鐘，離心，合并兩次提取的上清液，減壓濃縮至3~5mL，放冷，用乙腈稀釋至10.0mL，搖勻，待凈化。

　　樣品凈化

　　方法一：

　　取3~5mL待凈化液，加入到凈化管中(貨號：Q015231)，渦旋充分混勻，再置于振蕩器上劇烈震蕩(500次/分)5分鐘，離心，取上清液，即得。

　　方法二：

　　取3~5mL待凈化液，通過凈化柱(貨號：HLB2006)，收集全部凈化液，混勻，即得。

　　方法三：

　　將凈化柱(貨號：GCBNH50506)用10mL乙腈-甲苯(3︰1)溶液活化，棄去流出液，取待凈化液2mL，通過凈化柱，用乙腈-甲苯(3︰1)20mL洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至近干，用乙腈轉移并稀釋至2.0mL，混勻，即得。

　　對應產品清單

貨號	名稱	規(guī)格	包裝
Q015231	QUEchers 凈化管	1200mgMgSO4+300mgPSA+100mgC18,15ml離心管	50支/盒
HLB2006	HLB柱	200mg/6ml	30支/盒
GCBNH50506	GCB/NH2柱	500mg/500mg/6ml	30支/盒

　　其他通用耗材清單

貨號	名稱	規(guī)格	包裝
	標準品	55種農藥混標（33種禁用農藥及其代謝物2020藥典2341農殘測定第五法	溶劑：丙酮，1ml
ZJ0622-12 ZJ0623	固相萃取裝置套裝	12位固相萃取裝置（包含手提泵）	1套/箱
YQ-CL-200	高速渦旋提取儀	500-2500轉/分	1套/箱
YQ-CL-12S	水浴氮吹儀	12位	1套/箱
CL-SB9002	樣品瓶	2ml透明螺紋，帶刻度	100個/盒
CL-SB9004	樣品瓶	2ml棕色螺紋，帶刻度	100個/盒
CL-BC9002	瓶蓋	2ml藍色聚丙烯蓋，預切口	100個/盒
CN13N22	針式過濾器	有機系尼龍，φ13mm，孔徑0.25um	100個/桶

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