牛分枝桿菌(Mycobacterium bovis, M. bovis)感染過程中發(fā)生的壞死通常被認(rèn)為對宿主有害，因其可促進(jìn)病原體的擴散。鐵死亡(Ferroptosis)是一種受調(diào)控的細(xì)胞死亡形式，當(dāng)游離鐵和有害脂質(zhì)過氧化物過度蓄積時就會發(fā)生。本研究揭示了人獸共患結(jié)核病主要病原菌牛分枝桿菌的Mb3523c蛋白通過調(diào)控伴侶蛋白介導(dǎo)的自噬(CMA)，誘導(dǎo)宿主細(xì)胞鐵死亡進(jìn)而增強牛分枝桿菌致病性和傳播的新機制。

Mb3523c通過其Y237和G241位點與宿主熱休克蛋白90(Heat shock protein 90, HSP90)相互作用，穩(wěn)定溶酶體上的溶酶體相關(guān)膜蛋白2A(LAMP2A)，從而促進(jìn)分子伴侶介導(dǎo)的CMA通路。隨后，谷胱甘肽過氧化物酶4(Glutathione peroxidase 4, GPX4)通過CMA通路被轉(zhuǎn)運至溶酶體降解，最終誘導(dǎo)鐵死亡并加速M. bovis的傳播。通過鐵死亡抑制劑Ferrostatin-1(Fer-1)處理或GPX4過表達(dá)可顯著抑制該過程，驗證了該通路的關(guān)鍵作用。

本研究闡明了病原體通過靶向GPX4依賴性鐵死亡的新機制，證明阻斷Mb3523c與HSP90的相互作用界面可有效抑制M. bovis的致病性。這一發(fā)現(xiàn)為結(jié)核病治療提供了新型干預(yù)靶點，特別是針對傳統(tǒng)抗生素耐藥菌株的治療策略開發(fā)具有重要價值。

（圖1：Mb3523c可增強hsp90介導(dǎo)的CMA）

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引用文獻(xiàn)

Wang H, Liu D, Ge X, et al. Mycobacterium bovis Mb3523c protein regulates host ferroptosis via chaperone-mediated autophagy[J]. Autophagy, 2025: 1-18.

相關(guān)產(chǎn)品

該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α ELISA kit，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α 的水平。