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酶標條正確使用方法的詳細指南

來源:本生(天津)健康科技有限公司   2025年07月15日 09:47  

  酶標條正確使用方法的詳細指南

  以下是關于酶標條正確使用方法的詳細指南,結合實驗操作關鍵步驟和注意事項:

  一、酶標條的拆裝與方向控制

  拆裝技巧?

  拆卸?:從板條正面兩端輕輕向上掰動后摳取,嚴禁單側強行掰取,避免斷裂?。

  安裝?:注意板條兩端的方形和半圓形設計,半圓端需對準板框凸起卡槽,裝反可能導致密封不嚴或檢測誤差?。

  固定?:裝入后需按壓兩側和中間部位,確保板條壓實,避免液體滲漏?。

  方向標識?

  酶標板通常標有字母(A-H)和數字(1-12)定位孔位,操作時需將板條缺口對準右上角放置?。


8聯(lián)酶標條 (1).png


  二、液體處理與拍干操作

  加樣與拍干?

  加樣后需垂直向下拍打酶標板,保證液體甩干程度一致。斜角拍打會導致受力不均,影響結果?。

  使用振蕩器時,需單手按住板子調節(jié)檔位,避免液體分布不均影響吸光度讀數?。

  洗滌注意事項?

  手工洗滌時需用去離子水清洗加樣槽,防止HRP酶污染;洗板機清洗建議5次,確保殘留物去除?。

  三、實驗流程關鍵步驟

  顯色與終止?

  TMB顯色液需現配現用(A/B液等比例混合),每孔加90-100μl,避光孵育15分鐘(37℃)。顯色過度時可提前終止?。

  終止液(如50μl/孔)加入后顏色由藍變黃,需10分鐘內完成450nm吸光度檢測?。

  讀數設置?

  酶標儀波長通常設為450nm,若儀器支持,可附加570nm或630nm校正波長以減少非特異吸收?。

  四、常見問題與維護

  故障處理?

  讀數異常時需檢查濾光片設置、光源清潔度,或重新校準儀器?。

  背景過高可能是封閉不充分或洗滌不凈,需優(yōu)化封閉時間和洗滌次數?。

  儲存條件?

  未使用的酶標條需密封避光保存(2-8℃),避免受潮或暴露失效?。

  通過規(guī)范操作和細節(jié)控制,可顯著提升實驗結果的準確性和重復性。

  注:以上資料僅供參考,實驗前建議通過小樣測試驗證膜性能?。

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