一、壓力高的常見表現(xiàn)

在安捷倫液相色譜系統(tǒng)使用過程中，當(dāng)系統(tǒng)壓力出現(xiàn)以下情況時，可判斷為壓力異常升高：

• 壓力比正常值高20%以上

• 壓力持續(xù)上升不穩(wěn)定

• 壓力波動幅度超過正常范圍的50%

二、壓力高的主要原因

1. 色譜柱問題

• 柱床塌陷或堵塞：填料塌陷或顆粒物堵塞導(dǎo)致流動相通過受阻

• 篩板堵塞：色譜柱柱頭篩板被樣品或流動相中的顆粒物堵塞

• 柱效下降：長期使用后色譜柱柱效降低導(dǎo)致背壓增加

2. 流動相問題

• 溶劑過濾不充分：流動相中存在顆粒物或微生物

• 溶劑組成不當(dāng)：高粘度溶劑比例過高（如純甲醇或乙腈）

• 溶劑脫氣不充分：流動相中存在氣泡

3. 系統(tǒng)硬件問題

• 在線過濾器堵塞：系統(tǒng)內(nèi)置過濾器積聚雜質(zhì)

• 保護(hù)柱堵塞：保護(hù)柱使用時間過長未更換

• 管路堵塞：特別是毛細(xì)管和連接部位

• 泵密封墊磨損：導(dǎo)致泵效率下降

4. 操作條件問題

• 流速設(shè)置過高：超過色譜柱承受范圍

• 溫度設(shè)置不當(dāng)：柱溫過低導(dǎo)致流動相粘度增加

• 梯度變化過快：短時間內(nèi)溶劑比例劇烈變化

三、系統(tǒng)排查步驟

1. 斷開色譜柱測試：

• 卸下色譜柱，用兩通連接，測試系統(tǒng)壓力
  

• 高壓仍存在：問題在泵或管路系統(tǒng)

• 壓力正常：問題在色譜柱或保護(hù)柱

2. 分段排查法：

• 依次斷開檢測器、進(jìn)樣器、保護(hù)柱等部件

• 觀察壓力變化，定位問題部件

3. 壓力變化趨勢監(jiān)測：

• 觀察壓力是突然升高還是緩慢升高

• 突然升高通常提示堵塞，緩慢升高可能提示柱效下降或泵問題

四、具體解決方案

1. 色譜柱相關(guān)問題處理

• 反向沖洗色譜柱（僅適用于非極性柱）：

• 使用純甲醇或乙腈以低流速（0.2-0.5 mL/min）反向沖洗10-20柱體積

• 更換篩板：

• 使用專用工具更換柱頭篩板

• 色譜柱再生：

• 依次用不同極性溶劑沖洗（水→甲醇→乙腈→異丙醇→正己烷→異丙醇→乙腈→甲醇→水）

2. 流動相問題處理

• 嚴(yán)格過濾流動相：

• 使用0.45 μm或更小孔徑的濾膜過濾

• 水相流動相應(yīng)新鮮配制

• 充分脫氣：

• 超聲脫氣15-20分鐘

• 使用在線脫氣機(jī)或氦氣脫氣

• 調(diào)整溶劑比例：

• 適當(dāng)降低高粘度溶劑比例

3. 系統(tǒng)硬件維護(hù)

• 更換在線過濾器：

• 安捷倫系統(tǒng)通常位于泵出口和自動進(jìn)樣器前

• 更換泵密封墊：

• 每3-6個月或泵壓波動明顯時更換

• 清洗進(jìn)樣針和針座：

• 使用甲醇:水=50:50溶液超聲清洗

4. 操作條件優(yōu)化

• 降低流速：

• 先降至0.5 mL/min觀察壓力變化

• 提高柱溫：

• 一般不超過柱溫上限的80%

• 優(yōu)化梯度程序：

• 延長梯度平衡時間

五、預(yù)防措施

1. 樣品前處理：

• 所有樣品必須經(jīng)0.22 μm濾膜過濾

• 高濃度樣品適當(dāng)稀釋

2. 定期維護(hù)計劃：

• 每周：沖洗系統(tǒng)，更換水相流動相

• 每月：檢查泵密封墊，清洗進(jìn)樣器

• 每季度：更換在線過濾器

3. 正確保存色譜柱：

• 長期不用時用適當(dāng)溶劑保存（反相柱用甲醇，正相柱用正己烷）

• 取下色譜柱時兩端加堵頭

六、安捷倫特定型號注意事項

1. 1260/1290系列：

• 檢查主動閥功能是否正常

• 確認(rèn)阻尼器是否失效

2. 1100系列：

• 特別注意四元泵的比例閥維護(hù)

• 檢查脫氣機(jī)效率

3. HPLC/UPLC系統(tǒng)：

• 使用專用高壓耐受配件

• 更嚴(yán)格的過濾要求（0.2 μm）

七、專業(yè)維護(hù)建議

當(dāng)自行排查無法解決問題時，建議：

1. 記錄完整的壓力異?，F(xiàn)象和已采取的步驟

2. 聯(lián)系安捷倫技術(shù)支持

3. 必要時安排工程師上門檢測

通過系統(tǒng)化的排查和預(yù)防性維護(hù)，可有效解決和預(yù)防安捷倫液相色譜系統(tǒng)的壓力升高問題，保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器使用壽命。