琼脂糖电泳常见问题及解决方案

　　以下是琼脂糖电泳常见问题及解决方案的总结：

　　一、?条带异常问题?

　　条带模糊/拖尾?

　　原因?：DNA降解、缓冲液陈旧或上样过量

　　解决?：

　　使用新鲜缓冲液(TAE/TBE)，避免反复使用;

　　减少上样量(每孔≤10μL)，避免超载;

　　检查核酸酶污染，确保样品纯度。

　　条带扭曲或"笑脸型"?

　　原因?：电场不均、梳子拔出不当或胶体凝固不均

　　解决?：

　　预电泳5分钟(低电压)平衡电场;

　　垂直缓慢拔梳子，避免孔变形。

　　Marker条带不清晰?

　　原因?：胶浓度不合适或染料分布不均

　　解决?：

　　调整胶浓度(0.8%-2%按片段大小选择);

　　改用泡染法(如GelRed后染色)。

　　二、?电泳过程问题?

　　DNA迁移异常?

　　电压过高?：>10V/cm易致条带扩散，建议5-8V/cm;

　　缓冲液错误?：避免用自来水或高浓度母液，需1×TAE/TBE。

　　凝胶漂浮或缓冲液不流动?

　　原因?：冷却泵故障或密封不良

　　解决?：检查设备密封性，调整蠕动泵速度。

　　三、?其他关键问题?

　　无条带显示?

　　原因?：电极接触不良、DNA未染色或样品降解

　　解决?：检查电极连接，确认染料活性。

　　背景荧光高?

　　原因?：胶体杂质或紫外曝光过久

　　解决?：过滤琼脂糖溶液，缩短紫外观察时间。

　　拖尾现象?

　　原因?：DNA结合蛋白或盐分污染

　　解决?：酚/氯仿纯化样品，乙醇沉淀去盐。

　　四、?预防性建议?

　　制胶?：微波加热琼脂糖至透明，冷却至60℃再加染料;

　　维护?：每次使用后蒸馏水冲洗电极，避免盐结晶腐蚀;

　　保存?：Marker需-20℃避光保存，避免反复冻融。

　　通过规范操作与针对性调整，可显著提升电泳结果质量。

　　BS-300   基础性电泳仪电源

　　BS-600C  通用型电泳仪电源

　　BS-mini01  垂直电泳槽(双板)

　　BS-mini04  垂直电泳槽(四板)

　　BS-ZY03   转印电泳槽(WB双板和铂乐通用)

　　BS-ZY04   转印电泳槽 (WB四板)

　　BS-sub02  琼脂糖电泳槽

　　注：以上资料仅供参考，具体请咨询技术老师。

　　琼脂糖电泳 天津本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。