藥典4027 藥用硬片加熱收縮率測定方法的原理與解析
藥用硬片的加熱收縮率是評估其在特定溫度環(huán)境下尺寸穩(wěn)定性的一項關鍵指標。這一性能直接關系到硬片在藥品包裝過程中的適用性,確保包裝材料在加工或儲存過程中不會因溫度變化而發(fā)生不可控的形變,從而影響藥品的安全性和質(zhì)量穩(wěn)定性。根據(jù)2025年版《中國藥典》4027通則,以下為Sumspring三泉中石介紹藥用硬片加熱收縮率的測定方法及對應熱收縮試驗儀RSY-03的應用。
測定原理
加熱收縮率反映了硬片在受熱后尺寸的變化程度,通常以樣品上標點間距的變化量相對于初始間距的百分比表示。這一指標通過模擬硬片在實際生產(chǎn)或使用中的熱處理環(huán)境,量化其形變特性,為材料選擇和質(zhì)量控制提供科學依據(jù)。
儀器與設備要求
為確保測定結果的準確性和可重復性,可使用以下設備:三泉中石的RSY-03熱收縮試驗儀。
測定步驟
1. 樣品預處理
在開始實驗前,需將硬片樣品置于溫度為23℃±2℃、相對濕度為50%±5%的環(huán)境中進行狀態(tài)調(diào)節(jié),持續(xù)時間不少于4小時,以消除環(huán)境因素對樣品初始狀態(tài)的干擾。
2. 樣品制備
從硬片上沿縱向切取邊長為120mm±1mm的正方形試樣2片。在每片試樣的中心位置,用刀片刻劃兩條相互垂直的線段,分別標記為縱向AB和橫向CD,標點間距控制在100mm±1mm??虅潟r需確保線條清晰,并在兩端標記刻痕以便后續(xù)測量。精確測量每片試樣上AB和CD線段的長度,并分別計算兩條線段的平均值(記為L)。
3. 加熱處理
將制備好的試樣平鋪在玻璃或金屬板上,確保試樣能夠自由變形而不受外力約束。將樣品置于溫度為100℃±2℃的加熱裝置中,保持加熱10分鐘。加熱完成后,取出試樣并在與預處理相同的環(huán)境(23℃±2℃,相對濕度50%±5%)中冷卻至少30分鐘。
4. 復測與記錄
冷卻后,再次測量每片試樣上AB和CD線段的長度,并分別計算兩條線段的平均值(記為L?)。
計算結果以百分比表示,分別報告縱向(AB)和橫向(CD)的收縮率。
注意事項
環(huán)境控制:預處理和冷卻階段的環(huán)境條件需嚴格一致,以避免溫濕度變化對測量結果的干擾。
樣品放置:加熱過程中,試樣應平整放置,避免因外力導致形變偏差。
測量精度:標點間距的測量需使用高精度工具,并確保每次測量位置一致,以降低誤差。
應用
通過測定藥用硬片的加熱收縮率,可有效評估其在高溫加工或儲存環(huán)境下的尺寸穩(wěn)定性。濟南三泉中石的藥包材解決方案不僅有助于優(yōu)化藥品包裝材料的選擇,還能為生產(chǎn)工藝的改進提供數(shù)據(jù)支持,確保藥品包裝在各種環(huán)境下的可靠性和一致性。
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