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新發(fā)現(xiàn)！AChR-Abs抗體變化率與重癥肌無(wú)力復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)
重癥肌無(wú)力（MG）是由針對(duì)突觸后膜的自身抗體介導(dǎo)的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病，約85%的全身型患者血清乙酰膽堿受體抗體（AChR-Abs）陽(yáng)性。
蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科薛群教授團(tuán)隊(duì)最新發(fā)表在《Clinica Chimica Acta》的研究發(fā)現(xiàn)：乙酰膽堿受體抗體（AChR-Abs）濃度變化率（RCR）和疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。RCR結(jié)合MG亞型，ROC曲線的敏感性達(dá)86.2%，特異性91.7%。
核心發(fā)現(xiàn)速覽
1. 抗體變化率（RCR）是關(guān)鍵
復(fù)發(fā)患者RCR顯著高于未復(fù)發(fā)者（-2.59% vs -5.94%）。
臨界值：RCR＞-4.11%時(shí)需警惕復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
2. MG亞型影響復(fù)發(fā)概率
全身型（GMG）患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是眼肌型（OMG）的2.7倍。
早發(fā)型（EOMG）患者復(fù)發(fā)率高達(dá)41.67%，遠(yuǎn)超其他亞型。
3. 聯(lián)合（RCR和MG亞型）預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率更高
結(jié)合RCR與MG亞型的預(yù)測(cè)模型，ROC曲線的敏感性達(dá)86.2%，特異性91.7%。
研究方法與設(shè)計(jì)
研究類型：單中心回顧性隊(duì)列研究（2017-2021年）。
研究對(duì)象：41名未接受免疫治療的MG患者，跟蹤12個(gè)月，其中12人復(fù)發(fā)。
納入標(biāo)準(zhǔn)：
1. 初診未治療（UTMG）且AChR-Ab≥0.45 nmol/L（ELISA法，RSR Limited）。
2. 新斯的明試驗(yàn)、疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性，低頻重復(fù)神經(jīng)電刺激（RNS）波幅遞減>10%。
排除標(biāo)準(zhǔn)：
合并其他自身免疫病、腫瘤（胸腺瘤除外）、嚴(yán)重感染等。
分組與定義：
復(fù)發(fā)組（RCMG）：達(dá)到微小狀態(tài)（Minimal Manifestation Status, MMS）后癥狀復(fù)發(fā)（QMGs增加≥3分，間隔≥30天）。
非復(fù)發(fā)組（non-RCMG）：12個(gè)月內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)。
核心指標(biāo)：
指標(biāo)1：RCR（相對(duì)變化率）：抗體濃度隨時(shí)間的變化速度。
指標(biāo)2：MG亞型
眼肌型（OMG）
早發(fā)型全身型（EOMG）
晚發(fā)型（LOMG）
胸腺瘤相關(guān)型（TAMG）
研究結(jié)果
1. 基線特征：
納入41例患者，中位年齡50歲，男女比例1.16:1。
MG亞型分布：
OMG 53.66%（22例）
GMG 46.34%（EOMG 14.63%，LOMG 12.20%，TAMG 19.51%）
2.抗體濃度與臨床相關(guān)性
基線AChR-Ab濃度與QMGs呈弱正相關(guān)（r=0.336,p=0.032），GMG患者濃度顯著高于OMG（p=0.03）。
復(fù)發(fā)組 vs 非復(fù)發(fā)組：
GMG比例更高（83.33% vs 31.03%,p=0.002），EOMG占比41.67%（p=0.002）。
中位RCR：-2.59% vs -5.94%（p=0.019）。
中位QMGs：12.00 vs 5.00（p<0.001）。
3. 預(yù)測(cè)效能分析：
單一指標(biāo)ROC：
指標(biāo)1：RCR，AUC=0.736（95%CI 0.576–0.895），臨界值為-4.11%（敏感性62.1%，特異性75%）。
指標(biāo)2：AChR-Ab濃度，AUC=0.724，臨界值8.01 nmol/L。
指標(biāo)3：MG亞型，AUC=0.736。
聯(lián)合模型ROC：
RCR+MG亞型：AUC=0.899（敏感性86.2%，特異性91.7%），顯著優(yōu)于單一指標(biāo)（p<0.001）。
臨床意義
患者管理：建議每3-6個(gè)月檢測(cè)AChR-Abs濃度，動(dòng)態(tài)計(jì)算RCR。
高風(fēng)險(xiǎn)人群：GMG、EOMG患者及抗體濃度＞8.01 nmol/L者需加強(qiáng)隨訪。
治療優(yōu)化：若RCR持續(xù)偏高，可考慮結(jié)合臨床調(diào)整治療方案。
未來(lái)方向
擴(kuò)大樣本量，開(kāi)展多中心前瞻性研究驗(yàn)證RCR閾值。
結(jié)合其他抗體亞型（如調(diào)整型、阻斷型）、抗體親和力、補(bǔ)體活性等指標(biāo)，建立多維預(yù)測(cè)模型。
探索RCR指導(dǎo)下的階梯式治療策略（如RCR>-4%時(shí)升級(jí)治療）。
結(jié)語(yǔ)
這項(xiàng)研究為重癥肌無(wú)力的復(fù)發(fā)預(yù)警開(kāi)辟了新路徑。科學(xué)監(jiān)測(cè)抗體變化，結(jié)合亞型特征，有望幫助患者實(shí)現(xiàn)更穩(wěn)定的病情控制。未來(lái)，團(tuán)隊(duì)計(jì)劃開(kāi)展多中心研究進(jìn)一步驗(yàn)證結(jié)論。
參考文獻(xiàn)
Tian J, et al. Relative change rate of anti-acetylcholine receptor antibodies concentration correlates with the recurrence of myasthenia gravis. Clin Chim Acta. 2025;574:120330. DOI: 10.1016/j.cca.2025.120330
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