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皖儀科技助力分析儀器確證,推動實驗室智能化與合規(guī)升級

來源:安徽皖儀科技股份有限公司   2025年05月15日 14:32  

引 

古語云“工欲善其事,必先利其器”。制藥行業(yè)要保證在研發(fā)與生產(chǎn)過程中藥品的質(zhì)量符合既定的標準,勢必要使用性能合格的分析設(shè)備來嚴把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。要確認分析儀器的性能指標符合標準要求,則需要一系列的測試和相關(guān)的文件來證明,這個過程被稱之為分析儀器確證(analytical instrument qualification, AIQ)。

皖儀科技助力分析儀器確證,推動實驗室智能化與合規(guī)升級




國藥典通則<1058>解讀


美國藥典(United states pharmacopeia, USP)在2008年發(fā)布了<1058>分析儀器確證通則,用于指導(dǎo)制藥行業(yè)實驗室及設(shè)備制造商,驗證服務(wù)供應(yīng)商進行分析檢測設(shè)備的確證操作,以滿足法規(guī)要求。作為全球首個此類指導(dǎo)原則,其頒布后迅速成為行業(yè)標桿,對制藥行業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)生了重大影響。







分析儀器確證過程




通則中將儀器分析確證過程按照時間先后順序分為四個階段:設(shè)計確證design qualification, DQ,安裝確證installation qualification, IQ,運行確證operational qualification, OQ,性能確證performance qualification, PQ(圖1)。



皖儀科技助力分析儀器確證,推動實驗室智能化與合規(guī)升級



分析儀器確證流程

設(shè)計確證(DQ):使用文件記錄明確定義分析儀器的功能和操作指標滿足預(yù)期需求。

DQ階段包括內(nèi)容如下:

· 提出用戶需求說明書(user requirements specification,URS),明確說明儀器設(shè)備所需要的功能、技術(shù)參數(shù)和相關(guān)指標信息;



· 供應(yīng)商有針對性回復(fù)URS并提供相關(guān)文件,如產(chǎn)品功能與設(shè)計書(function & design specification, FDS),工廠驗收測試(factory acceptance test, FAT),產(chǎn)品合格證書等;
· 用戶審核供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件和提供服務(wù)的能力,如ISO 9001質(zhì)量體系文件。




安裝確證(IQ):使用文件記錄證明儀器按指定設(shè)計交付,并在選定適合儀器運行和操作環(huán)境中正確安裝??墒褂脠D表或流程圖輔助完成。

IQ階段包括內(nèi)容如下:



· 確認購買合同與運輸清單的信息一致,檢查儀器是否存在損壞,相關(guān)配件是否遺漏。
· 確認安裝現(xiàn)場條件與環(huán)境符合指定要求,如電源電壓、氣體壓力、溫度、濕度、網(wǎng)絡(luò)通訊等。
· 記錄儀器安裝情況,包括制造商、型號、序列號、軟件版本和安裝位置等。
· 儀器安裝后,按流程核查安裝情況,對儀器進行初步診斷和調(diào)(測)試。核查和調(diào)(測)試內(nèi)容包括硬件和軟件。




運行確證(OQ):使用文件記錄證明儀器在完成安裝確證后,按照其操作規(guī)范測試URS中所必需的儀器性能符合既定標準。

OQ階段包括內(nèi)容如下:



· 測試分析儀器固定不變的參數(shù),例如長度、高度、重量、電壓輸入等。固定參數(shù)在儀器的生命周期內(nèi)一般不發(fā)生變化,通常不需要再次測試。(備注:這些測試也可能在IQ階段進行。)
· 確證應(yīng)用軟件的關(guān)鍵參數(shù),以顯示整個系統(tǒng)可以按預(yù)期目的工作。測試參數(shù)包括數(shù)據(jù)捕獲、分析的函數(shù),以及安全性、訪問控制和審計跟蹤,并應(yīng)在實際使用條件下生成結(jié)果報告。
· 按照書面程序在用戶現(xiàn)場測試數(shù)據(jù)處理的安全性,如存儲、備份、審計追蹤和存檔。




性能確證(PQ):使用文件記錄證明在用戶指定的實際使用條件下儀器性能持續(xù)滿足要求。性能確證在安裝確證(IQ)和運行確證(OQ)完成后進行,通過定期或不定期地執(zhí)行,以證明儀器對預(yù)定用途的持續(xù)適用性。性能確證主要內(nèi)容是性能核查,還包括預(yù)防性維護和修理、定期評審和變更控制。



· 性能核查:實施單一或系列性能測試活動,以證明儀器性能滿足預(yù)期目的。性能測試是在負載實際樣品運行條件下,證明儀器設(shè)備能夠滿足分析測試方法和實驗室的要求。
· 預(yù)防性維護和修理:實驗室應(yīng)根據(jù)儀器的使用特點,制定相應(yīng)的預(yù)防性維護計劃,可能包括校準與期間核查。當需要利用期間核查確認儀器性能的穩(wěn)定性,應(yīng)按程序進行核查。
· 定期評審和變更控制:重要、關(guān)鍵儀器應(yīng)進行定期評審,以確保系統(tǒng)處于持續(xù)控制內(nèi)。建立變更控制,以控制儀器配置的變更,包括固件和軟件。典型評審內(nèi)容包括確證/驗證狀態(tài)、用戶程序的使用、變更控制記錄、系統(tǒng)生成記錄的正確性和完整性、電子記錄的備份和恢復(fù)、測試結(jié)果的評審和簽字等。







存在的問題




隨著實驗室在按照<1058>通則執(zhí)行儀器確證時,發(fā)現(xiàn)該通則存在諸多問題:僅給出儀器確證過程的時間線,并未提供可行性的執(zhí)行措施和最終接受標準;對儀器和軟件的分類標準過于簡單,未從最終用途及影響程度進行劃分;未提出對驗證過程中的數(shù)據(jù)和文件管理的有效措施。監(jiān)管機構(gòu)在實驗室現(xiàn)場檢查中也發(fā)現(xiàn)儀器確證過程中人員職責劃分不明確,且驗證數(shù)據(jù)存在篡改或丟失等缺陷,給實驗室應(yīng)對數(shù)據(jù)合規(guī)性要求帶來風險。制藥行業(yè)一致認為分析儀器確證的架構(gòu)需要重新構(gòu)建。





重新認識分析儀器系統(tǒng)確證



隨著國際藥品認證合作組織(PIC/S)在GMP指南中提出計算機化系統(tǒng)術(shù)語,以及國際制藥工程師協(xié)會(ISPE)在自動化生產(chǎn)指南(GAMP)中提出基于風險分析的計算機化系統(tǒng)驗證理念后,監(jiān)管機構(gòu),實驗室人員,儀器生產(chǎn)商認識到分析儀器確證不僅僅要確保設(shè)備性能符合要求,配套的軟件及相關(guān)設(shè)施也應(yīng)符合既定標準。2025版中國藥典新增通則9094-分析儀器確證指導(dǎo)原則,明確了分析儀器確證是分析儀器全生命周期管理的重要組成部分,不是單一的持續(xù)過程,而是貫穿在從明確系統(tǒng)功能到系統(tǒng)退役的整個過程。最近USP也發(fā)布了<1058>的更新通知,將通則建議命名為分析儀器與系統(tǒng)確證,明確要求將儀器和軟件作為一個整體用于計算機系統(tǒng)確證。建議將傳統(tǒng)4Q模型與產(chǎn)品生命周期管理架構(gòu)相結(jié)合后分為三個新階段:



· 明確功能需求與分析系統(tǒng)的選型;
· 系統(tǒng)安裝與性能驗證;
· 持續(xù)性能監(jiān)測與確認。
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基于產(chǎn)品生命周期管理的分析儀器確證流程




皖儀公司的驗證服務(wù)



分析實驗室(例如藥品、食品、化工、能源法醫(yī)鑒定、環(huán)境檢測)通常在 ISO 17025 指導(dǎo)準則或GMP/GLP質(zhì)量認證體系下開展工作。皖儀科技的售后服務(wù)部門具有專業(yè)的驗證服務(wù)能力,驗證工程師有著豐富的計算機化系統(tǒng)驗證經(jīng)驗,所提供的驗證服務(wù)能夠為各種分析儀器提供經(jīng)濟高效的驗證支持。驗證工作包括推薦的LC、LC/MS、GC、GC/MS 和 AAS光譜系統(tǒng)的檢測,并提供儀器性能的書面證據(jù)??勺匪莸墓ぞ?、經(jīng)校準的測試設(shè)備和經(jīng)認證的參比標樣可確保您的分析儀器系統(tǒng)符合設(shè)計規(guī)范。驗證服務(wù)團隊還可提供額外的預(yù)防性維護 (PM),以確保根據(jù)制造商的建議進行維護。



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皖儀科技分析儀器確證服務(wù)





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