名稱：DMG-PEG-SH，DMG-PEG-Thiol，DMG-PEG-HS

描述：

DMG-PEG-SH（1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-巰基）是一種功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，結(jié)合了巰基（–SH）、二肉豆蔻酰（DMG）和聚乙二醇（PEG）。這種分子在藥物遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備、表面修飾等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用，尤其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中展現(xiàn)出強(qiáng)大的功能性。

以下是 DMG-PEG-SH 的詳細(xì)介紹，包括其結(jié)構(gòu)、應(yīng)用及優(yōu)勢：

1. 分子結(jié)構(gòu)組成：

1. 巰基（–SH）部分：
   巰基（–SH）是一個反應(yīng)性強(qiáng)的官能團(tuán)，通常用于分子間的共價結(jié)合。其在藥物遞送系統(tǒng)中非常有用，因為巰基能夠與其他分子（如胺基、馬來酰亞胺等）反應(yīng)，從而實現(xiàn)藥物載體的表面修飾或功能化。巰基還可以增強(qiáng)分子與細(xì)胞或靶標(biāo)的結(jié)合能力，提高藥物遞送的靶向性。

2. 二肉豆蔻酰（DMG）部分：
   二肉豆蔻酰（DMG）是一種脂肪酸鏈結(jié)構(gòu)，通常作為脂質(zhì)體或納米顆粒的穩(wěn)定性和親和性增強(qiáng)劑。它能夠與脂質(zhì)雙層相互作用，幫助形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體或納米顆粒。DMG部分的疏水性使其能夠有效地嵌入脂質(zhì)雙層中，提供額外的穩(wěn)定性和增強(qiáng)載藥能力。

3. 聚乙二醇（PEG）鏈：
   聚乙二醇（PEG）是一種常用于藥物遞送系統(tǒng)的高分子材料，具有良好的生物相容性和親水性。PEG鏈能夠提高分子的溶解性、穩(wěn)定性，并減少藥物遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的免疫反應(yīng)。此外，PEG的親水性有助于減少脂質(zhì)體或納米顆粒的非特異性吸附，延長其在體內(nèi)的半衰期。

2. 主要應(yīng)用領(lǐng)域：

1. 脂質(zhì)體和納米顆粒制備：
   DMG-PEG-SH 被廣泛應(yīng)用于脂質(zhì)體和納米顆粒的制備中。通過將其用于脂質(zhì)體的表面修飾，DMG部分可以幫助脂質(zhì)體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而PEG鏈則增強(qiáng)脂質(zhì)體的生物相容性和水溶性。巰基部分可以與其他分子共價結(jié)合，進(jìn)一步增強(qiáng)脂質(zhì)體的功能性，如靶向藥物遞送。

2. 靶向藥物遞送：
   由于 DMG-PEG-SH 分子中含有巰基（–SH）部分，它能夠與靶向分子（如抗體、配體、藥物等）發(fā)生共價反應(yīng)，實現(xiàn)藥物的靶向遞送。通過在表面修飾特定的靶向分子，可以實現(xiàn)藥物精確靶向到特定細(xì)胞或組織，從而提高治療效果并減少副作用。

3. 藥物包裹與釋放系統(tǒng)：
   在藥物遞送系統(tǒng)中，DMG-PEG-SH 作為脂質(zhì)體的組成部分，可以幫助提高藥物的包裹效率。PEG鏈?zhǔn)沟弥|(zhì)體能夠在體內(nèi)具有更長的循環(huán)時間，而DMG部分的疏水性有助于增強(qiáng)藥物的包裹和穩(wěn)定性。巰基部分則使藥物載體能夠在合適的條件下釋放藥物，提高藥物釋放的可控性。

4. 基因遞送與細(xì)胞治療：
   DMG-PEG-SH 也可以用于基因遞送系統(tǒng)的構(gòu)建。DMG部分幫助載體與細(xì)胞膜或脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)相互作用，PEG部分則有助于減少免疫反應(yīng)和延長體內(nèi)循環(huán)時間。巰基部分可以用于基因傳遞載體與核酸分子（如DNA、RNA等）之間的偶聯(lián)，從而增強(qiáng)基因傳遞的效率。

5. 表面修飾與細(xì)胞修飾：
   DMG-PEG-SH 中的巰基能夠與細(xì)胞表面或納米材料表面發(fā)生共價結(jié)合，因此可以用于細(xì)胞或材料的修飾。通過這種方式，可以控制細(xì)胞表面的分子組成或增強(qiáng)細(xì)胞對特定分子或藥物的吸附性。此應(yīng)用在細(xì)胞治療和靶向治療中具有潛力。

3. 優(yōu)勢與使用建議：

• 提高生物相容性與穩(wěn)定性：
  PEG鏈的引入使得 DMG-PEG-SH 具有較好的生物相容性，并能夠減少藥物遞送系統(tǒng)在體內(nèi)的免疫反應(yīng)。此外，PEG鏈可以提高分子的溶解性和穩(wěn)定性，減少其在體內(nèi)的快速清除。

• 增強(qiáng)載藥能力和靶向性：
  DMG-PEG-SH 中的DMG部分增強(qiáng)了藥物載體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，并促進(jìn)了藥物的包裹效率。巰基部分具有較強(qiáng)的反應(yīng)性，可以與其他分子進(jìn)行共價結(jié)合，從而增強(qiáng)藥物遞送系統(tǒng)的靶向性和功能性。

• 多功能性和可調(diào)節(jié)性：
  由于 DMG-PEG-SH 具有多種功能性基團(tuán)（巰基、PEG、DMG），它具有高度的可調(diào)節(jié)性。通過調(diào)整PEG的分子量、選擇合適的靶向分子或載體組合，可以根據(jù)不同的應(yīng)用需求優(yōu)化藥物遞送系統(tǒng)的效果。

• 適用于脂質(zhì)體和納米顆粒系統(tǒng)：
  DMG-PEG-SH 在脂質(zhì)體和納米顆粒系統(tǒng)中的應(yīng)用表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性和功能化能力。尤其是在藥物遞送和基因傳遞領(lǐng)域，能夠通過調(diào)整各部分的結(jié)構(gòu)，提高系統(tǒng)的性能。

4. 儲存與使用條件：

• 儲存條件：
  DMG-PEG-SH 應(yīng)該存放在低溫（–20°C）環(huán)境下，避免長時間暴露于空氣中，以防止巰基氧化。避免與水分或高溫環(huán)境接觸，以保持其穩(wěn)定性和活性。

• 溶解溶劑：
  DMG-PEG-SH 可溶解于水、PBS、DMSO等溶劑。使用時，建議根據(jù)具體應(yīng)用選擇合適的溶劑，以確保溶解性和穩(wěn)定性。

• 反應(yīng)條件：
  由于巰基的高反應(yīng)性，DMG-PEG-SH 可在pH 4至8的環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng)，與其他分子（如藥物、抗體、配體等）發(fā)生共價結(jié)合。反應(yīng)時，應(yīng)控制適當(dāng)?shù)膒H和溫度，以優(yōu)化反應(yīng)效率。

小結(jié)：

DMG-PEG-SH 是一種功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，結(jié)合了巰基（–SH）、二肉豆蔻酰（DMG）和PEG結(jié)構(gòu)，廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備、納米顆粒功能化、基因遞送等多個領(lǐng)域。通過其巰基部分的高反應(yīng)性，DMG-PEG-SH 可以與其他分子共價結(jié)合，賦予載體分子特定的靶向性和功能性。PEG的引入增強(qiáng)了分子的生物相容性和穩(wěn)定性，而DMG部分則提高了藥物包裹能力和載體穩(wěn)定性。

包裝： 瓶裝

規(guī)格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態(tài)： 可選固體、粉末或溶液形式

儲存： 請在低溫（冷藏）條件下保存，以維持活性和穩(wěn)定性

產(chǎn)地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術(shù)的生物科技公司。我們致力于研發(fā)與生產(chǎn)滿足國內(nèi)科研院所及相關(guān)機(jī)構(gòu)需求的先進(jìn)科研產(chǎn)品。公司目前的產(chǎn)品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點(diǎn)、點(diǎn)擊化學(xué)試劑以及大環(huán)配體等。我們一直秉承創(chuàng)新精神，致力于為科研領(lǐng)域提供高質(zhì)量的納米科技產(chǎn)品。

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產(chǎn)品推薦：

聚乳酸-羥基乙酸共聚物聚乙二醇巰基；PLGA-PEG3400-SH

聚乳酸-羥基乙酸共聚物PEG巰基；HS-PEG1000-PLGA；

巰基聚乙二醇聚乳酸-羥基乙酸共聚物；PLGA-PEG-SH,MW:5000；

巰基PEG聚乳酸-羥基乙酸共聚物；HS-PEG-PLGA,MW:3400

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PLGA-PEG-SH；聚乳酸-羥基乙酸共聚物PEG巰基

聚己內(nèi)酯PEG巰基；PCL-PEG5000-SH