背景介紹：Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus（SFTSV）發熱伴血小板減少綜合征病毒，屬于布尼亞病毒科（Bunyavirales） 的白蛉病毒屬（Bandavirus），是一種單股負鏈RNA病毒。主要通過蜱蟲叮咬（如長角血蜱 Haemaphysalis longicornis） 傳播，也可能通過接觸患者血液/分泌物發生人際傳播。由于缺乏特殊的抗SFTSV藥物，存在全球性致死率高的風險。

布帕伐醌（Buparvaquone， BPQ）是第二代羥基萘醌類藥物，作為一種用于治療牛腸桿菌病的抗原蟲藥物上市。它代謝緩慢，半衰期長，毒性低，刺激性小，殘留少，是一種安全的商業藥物，用于獸醫治療。大量研究證明，BPQ對許多原生動物，如巴西芽孢桿菌、巴西孢子菌和貝斯諾提菌都有較強的抑制活性，也能抑制猴痘病毒等幾種病毒的感染。但是對于BPQ的作用機制尚未wán quán闡明。

上海hǎi jūn第十四軍醫大學hǎi jūn醫學院戚中田教授團隊從FDA批準的1400個小分子中篩選出并確定BPQ是一種有效的SFTSV感染抑制劑；進一步的研究揭示了BPQ與病毒包膜糖蛋白Gc在病毒-宿主膜融合過程中相互作用的分子機制；并用小鼠感染模型和目標器官的iPSC衍生的器官中驗證了其dú tè療效，這代表著未來SFTSV治療干預中潛在的有效和安全治療選擇。

預發表期刊：SSRN

樣本類型：細胞模型、小鼠模型、類器官

研究手段：Lip-MS、DARTS、SPR、BLI、分子對接和分子動力學模擬，百泰派克提供Lip-MS及質譜檢測。

研究結果：

1、篩選潛在的抗SFTSV化合物

利用優化的細胞感染模型，篩選了包含1400個小分子的FDA批準文庫，在每個藥物濃度為10 μM的條件下，評估其潛在的抗SFSV活性，并據此進一步闡明了優化化合物的抗病毒作用和機制(圖1a)。

圖1 FDA批準的抗SFTSV藥物化合物文庫的高通量篩選

初步篩選后，共有8個化合物在第二次平行篩選的中心濃度為10 μM時表現出較強的抗病毒活性(抑制率大于95%)(圖1b)。其中BPQ在Huh7及THP-1、Vero和Raw264.7中表現出最佳的療效和低細胞毒性(圖1c-d)。

圖1 BPQ表現出最佳的療效和低細胞毒性

2、BPQ最有可能在內化后過程中抑制病毒進入

為了解BPQ對SFTSV的抗病毒作用，先設計了Huh7被病毒感染不同時間后受BPQ處理，結果表明，BPQ在0-4h內顯著抑制SFTSV感染，尤其是在0-2小時(圖2a)。之前研究表明，SFTSV的復制周期為5 h，因此推測BPQ可能在病毒感染的早期階段，即病毒進入階段，發揮抗病毒作用，并且發現0.08 μM BPQ處理對SFTSV幾乎沒有毒力（圖2b）。

隨后，檢測了BPQ對病毒結合和內化（病毒粒子運輸到細胞質中）的影響。文章將Huh7與SFTSV和BPQ或載體在4℃共孵育1.5 h，然后去除游離病毒顆粒，用RT-qPCR檢測結合病毒，結果顯示BPQ不影響SFTSV結合過程（圖2c）；之前研究表明SFTSV通過網格蛋白介導的內吞途徑內化，這與文章結果一致，即在網格蛋白介導的內吞作用抑制劑pitstop 2 （PP2）存在時，SFTSV感染被抑制，而不是小窩介導的內吞作用或Filipin III或amiloride的微胞吞作用抑制劑（圖2d），為了確定BPQ是否阻礙SFTSV內化，本實驗使用熒光標記轉鐵蛋白（TF，由網格蛋白介導的內吞作用內化的經典分子），結果表明BPQ處理沒有改變TF的攝取，而PP2顯著降低細胞內熒光標記的TF，表明BPQ也沒有阻礙SFTSV內化（圖2e）。

圖2 BPQ對SFTSV侵襲早期的影響

3、BPQ干擾病毒膜融合過程，但不影響內體酸化

在病毒內化之后，SFTSV啟動了膜融合過程。文章評估了BPQ對病毒膜融合的影響。先進行了動力學試驗，以確定BPQ的抑制模式：分別用BPQ、bafilomycin A1、NH4Cl對感染的Huh7進行不同時間的處理，BPQ表現出與bafilomycin A1和NH4Cl等gōng rèn的膜融合抑制劑相似的抑制模式，并且僅在病毒感染的初始階段發揮抗病毒活性，提示BPQ可能抑制病毒膜融合（圖3a）。

后面利用DiO標記的SFTSV （SFTSVDiO）實時監測病毒-宿主細胞融合。熒光強度的增加的現象定義為膜融合，這是由于病毒粒子-宿主膜融合過程中DiO的稀釋而引起的猝滅。BPQ處理組與bafilomycin A1和NH4CI相比，熒光強度有明顯甚至更顯著的降低（圖3b-c）。由于膜融合的最后一步是融合孔的形成和內體RNA的釋放，文章也研究了BPQ是否對它們有影響。用不同的化合物處理SFTSV感染的Huh7，然后用冷PBS和高鹽、高ph緩沖液chè dǐ清洗，使用洋地黃苷對細胞進行滲透，使細胞質成分（包含經過wán quán膜融合的病毒釋放的RNA）擴散到細胞質溶膠中，收集并檢測細胞質和膜組分，通過WB分析評估細胞質和細胞膜分離效率，其中GAPD和Rab7分別代表細胞質和膜組分（圖3d）。結果顯示，與膜融合抑制劑一致，BPQ顯著降低了胞內體釋放的細胞質病毒RNA水平（圖3e）。

研究證實，SFTSV 膜融合過程以pH依賴的方式發生在核內體晚期，其中pH必須降低到約5.6才能觸發病毒糖蛋白重塑，暴露Gc蛋白融合環的活性位點。因此，文章檢測了BPQ對內體酸化的影響。將SFTSV 感染的Huh7與化合物在37℃下孵育2 h，然后將上清替換為含有Lysotracker Deep Red試劑的新鮮培養基，以促進細胞酸性細胞器的可視化。與bafilomycin A1和NH4Cl相比，BPQ和空白對照組的熒光強度無明顯差異（圖3f），表明BPQ不影響內體酸化。

圖3 BPQ受損的SFTSV膜融合過程

4、大規模篩選與BPQ相互作用的靶蛋白-Lip-MS

為了闡明BPQ抑制SFTSV膜融合的具體機制，文章用SFTSV感染的Huh7裂解液與指定濃度的BPQ孵育，用Lip-MS篩選與BPQ相互作用的蛋白（圖4a）。與對照組相比，4 μM BPQ處理組共鑒定出2067個上調和1469個下調的DQPs，40 μM BPQ處理組鑒定出2171個上調和1425個下調的DQPs。然后根據BPQ濃度，采用分層聚類法分析DQP的定量變化（圖4c）。

DPQs的表達模式被分為4個簇，其中簇2和簇4的特征為增加模式，因為與對照組相比，在指定濃度的BPQ下，暴露肽的數量增加，這表明該化合物覆蓋了更多相關肽，保護它們免受蛋白酶裂解（圖4d）。最重要的是，4 μM BPQ處理組中有5個肽段和40 μM BPQ處理組中有3個肽段來自SFTSV Gc蛋白，該蛋白是SFTSV膜融合的關鍵病毒蛋白。此外，這5個多肽都在上調的暴露肽中（圖4b），其中2個遵循簇4模式。結合前期BPQ抑制SFTSV膜融合過程的結果，推測BPQ可能通過與病毒Gc蛋白相互作用抑制病毒感染。

圖4 Lip-MS分析大規模篩選與BPQ相互作用的靶蛋白

5、BPQ通過與病毒Gc直接相互作用抑制SFTSV膜融合過程

為了驗證BPQ和Gc蛋白之間的潛在相互作用，文章進行了藥物親和力響應靶穩定性（dart）測定。結果顯示，BPQ顯著抑制pronase對病毒Gc蛋白的蛋白水解，且呈劑量依賴性，提示BPQ可能與Gc結合（圖5a）。更重要的是，通過表面等離子體共振（SPR）和生物層干涉法（BLI）測定化合物與靶蛋白的結合親和力，均表明BPQ和Gc蛋白之間存在較強的直接相互作用。

分子對接推測BPQ與Gc蛋白之間潛在的相互作用。三維結構模型表明，BPQ能夠滲透到蛋白口袋內部，并與Gc II結構域的氨基酸殘基形成廣泛的相互作用（圖5e）。BPQ與蛋白質的結合能和對接分數分別為-56.26 kcal/mol和-7.186，表明有較強的相互作用。在Lip-MS檢測中，一個上調的DQP(K631-R641)（圖5e所示的粉色肽）位于BPQ- Gc binding區域，形成疏水相互作用和靜電相互作用（圖5e）。結構域II對于Gc的生物學功能至關重要，因為它包含負責介導膜融合的融合環。通過分子動力學模擬（MDS）技術進一步評價了BPQ與Gc的結合相對穩定。

圖5 BPQ與病毒Gc蛋白的相互作用

6、BPQ在體內對SFTSV全身感染具有保護作用

文章對BPQ的體內抗病毒活性也進行了評價。文章采用干擾素受體缺陷型（A129-/-）小鼠模型（該模型是經驗證的致死性SFTSV感染模型）。結果顯示，感染前24 h用BPQ處理小鼠，存活率提高了約30%（圖6a），存活小鼠的體重均逐漸恢復到正常水平（圖6b）。BPQ治療還顯著緩解了疾病發展早期的血小板減少癥（圖6c），這是SFTSV嚴重程度的關鍵指標。此外，BPQ治療后，在整個感染過程中，脾臟、肝臟、結腸等靶器官的病毒載量也顯著降低（圖6d、圖6e、圖6f）。同樣，免疫熒光也證實了脾臟SFTSV感染的減少（圖6g），組織病理學分析顯示BPQ處理小鼠的病理損傷較輕，脾臟白色髓wěi suō減輕（圖6h）。

文章也用C57BL/6小鼠模型評估了BPQ的保護作用。C57BL/6小鼠在疾病早期表現出典型的血小板減少和SFTSV器官感染的臨床癥狀。BPQ處理減輕了感染小鼠的血小板減少（圖6i）的情況；脾臟的病毒載量和蛋白表達（圖6j和圖6k）也減少；通過組織病理學分析，脾臟出現了較輕的病理性損傷（圖6l）。結果表明BPQ在體內對SFTSV感染具有一定的保護作用。

圖6 BPQ在SFTSV感染的A129?/?和C57BL/6小鼠中的表現出抗病毒活性

7、BPQ對人類來源的肝臟和結腸類器官具有有效的抗病毒活性

文章將成熟且質量合格的肝臟和結腸類器官在指定濃度的BPQ存在下37℃用SFTSV孵育24小時，后回收類器官，采用全掛載免疫熒光染色法檢測病毒核蛋白（NP）的感染情況。結果表明，BPQ在成熟的人肝臟類器官中以劑量依賴的方式抑制SFTSV感染，這一點通過檢測白蛋白（ALB）水平得到證實（圖7a）。BPQ濃度為4 μM時，對結腸類器官的抗病毒作用更為明顯，幾乎檢測不到病毒NP；結腸特異性標記物SATB2在感染后大量減少，提示病毒與宿主因子之間可能存在相互作用（圖7b）。

圖7 BPQ在SFTSV感染的人iPSC衍生的肝臟和結腸類器官中的抗病毒活性

研究結論：

SFTSV感染的新出現和不斷上升的發病率促使開發新型有效、安全的抗SFTSV藥物。在本研究中，

shǒu cì發現抗寄生蟲藥物BPQ具有低毒性、高抗病毒活性。體外實驗表明，BPQ通過與病毒Gc蛋白直接相互作用抑制SFTSV感染，從而干擾病毒進入期的膜融合過程。BPQ對感染小鼠也表現出最佳的保護作用，可使免疫缺陷小鼠的存活率提高約30%并觀察到BPQ對人類iPSC衍生的肝臟和結腸類器官病毒感染的抑制效果令人滿意，顯示出良好的臨床應用前景。

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