ADC藥物，即抗體藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugates），巧妙結合強力藥物與特異抗體，直擊癌細胞，保護正常組織。它的高靶向性與低副作用特性，讓ADC藥物在癌癥治療中大放異彩，迅速成為研究熱點

量準自主研發(fā)的納米超表面等離子共振檢測技術（Meta-Surface Plasmon Resonance, MetaSPR）作為表面等離子體共振領域的最新突破，以超高的靈敏度和特異性，成為貫穿ADC藥物研發(fā)全程的核心工具。

從最初的ADC藥物設計、篩選、優(yōu)化再到質量控制，MetaSPR技術均發(fā)揮著至關重要的作用。通過提供實時的親和力數(shù)據(jù)評估ADC中抗體部分與靶標分子的結合和解離速率，幫助理解藥物作用機制、篩選先導化合物、優(yōu)化藥物設計，加速新藥的發(fā)現(xiàn)過程。

高通量抗體藥物篩選及親和力評價

Disitamab Vedotin是我國首上市ADC新藥，該抗體包含HER2抗體部分、連接子和細胞du 藥物MMAE，能以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點，精準靶向癌細胞并利用小分子細胞du 藥物將其殺死。

MetaSPR在ADC藥物活性鑒定與質量控制中的應用

戈沙妥珠單抗（Sacituzumab-govitecan）是第一類靶向Trop-2受體的ADC藥物，Trop-2癌基因代表了ADC藥物開發(fā)的理想靶點，是一種細胞表面抗原，在許多類型的腫瘤中過表達。Sacituzumab-govitecan適用于治療轉移性三陰性乳腺癌癥和轉移性尿路上皮癌。

MetaSPR在藥物-抗體比例（DAR）測定中的應用

DAR是ADC質量屬性評價的指標之一。DAR評估對于確保產(chǎn)品質量和一致性非常重要，因為不同的DAR值可能會導致不同的藥代動力學和療效。Candidate Rmax與DAR4 Rmax接近，理論DAR為4。

MetaSPR在ADC藥物結構設計與優(yōu)化中的應用