液相色譜柱正確使用方法

一、樣品方面

　　1.除去微粒及雜質

　　2.了解樣品在流動相中的溶解度

　　如溶樣品的溶劑不是流動相，一定要用流動相試溶解度，防止其在流動相中析出

　　3.了解樣品與色譜柱的基質/填料是否有相互作用

　　二、流動相方面

　　1.除去微粒

　　純度的要求：超純水，梯度實驗時水中有機雜質含量要低;緩沖液的PH值，在填料的允許范圍內;緩沖液(鹽)的濃度;有機溶劑：色譜純，雜質含量盡量低，并與填料相匹配

　　2.流動相對樣品的溶解度

　　有機溶劑或水的比例

　　三、色譜柱的清洗

　　對所做的樣品要有充分的了解，用對該樣品洗脫能力zui強的流動相清洗

　　硅膠柱的一般方法是先用甲醇洗去極性雜質，然后用干燥的二氯甲烷、正庚烷100~200ml依次活化

　　鍵合相柱(烷基)的一般方法是用20倍體積的甲醇-*仿-甲醇-水依次沖洗

　　(記住：每種色譜柱可能性有特定的方法，一定要先看其使用說明!)

　　四、色譜柱的存放

　　存放前的處理要除去雜質、緩沖鹽

　　合適的存放溶劑

　　避免色譜柱床的干涸

　　避免機械震動

　　防止細菌生長

　　注意存放的溫度