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详细介绍：

肺炎支原体模型造模方法如下：

动物：BALB/c小鼠

造模试剂：MPFH

造模方法：麻醉后，以MPFH 100μL (含1*107CCU/mL) 缓慢滴入鼻腔使其进入气管支气管，连续 3d。

BALB/C小鼠按体重随机分 8组 ,每组 12只 ,在 0、1、2d滴鼻感染MP菌液 ,在 0、1、2、3、4、6、8、14、2 1d分批宰杀 ,并分批设立滴注培养基的对照组 ,每组 4只 ,以 0～ 2 6分的组织病理学评分来确定肺部的炎症反应程度 ,评分包括支气管周围浸润部位的百分比、支气管周围浸润的数量、支气管管腔内的渗出、血管周围的浸润、实质性肺炎五方面 ,所有实验组动物的病原学诊断均做了肺匀浆MP培养和肺匀浆的MPPCR鉴定。结果　经接种菌液于感染后第 1天每 1例小鼠肺部均出现支气管肺炎的炎症反应 ,组织病理学评分平均为 6 .32分 ,于第 3、4天达到最重 ,为 11.6 0和 9.5 8分 ,以后逐渐减轻 ,于第 2 1天炎症基本消失。本实验组中动物的组织病理学评分为 0～ 19分。培养基对照组未出现肺部炎症反应。感染后 1、2、3、4d肺组织培养和PCR检测均有MP生长 ,检出率为 10 0 % (12 / 12 )。在 6、8、14、2 1d分别有 2 / 12、2 / 12、0 / 12、0 / 12检测出支原体。结论　经 3d滴鼻感染MP菌液 ,经组织病理学和肺组织培养和PCR检测证实可使小鼠出现明显的MP肺炎 ,小鼠急性MP肺炎的模型已经建立 .

分子实验平台：高效运作了qRT-PCR、Western blot、双向电泳技术、分子克隆与质粒构建、流式细胞仪检测、免疫共沉淀、染色质免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝胶电泳迁移实验、酶联免疫吸附测定、外泌体抽提及鉴定等实验。

基因组学平台：可以完成甲基化检测、基因芯片分析、高通量测序等实验。

蛋白组学平台：能实现LC-MS、ITRAQ、蛋白质修饰分析等重点实验项目。

病理学平台：涉及免疫荧光染色、免疫组织化学染色、HE染色、特殊染色等实验。

临床前CRO服务：主要提供呼吸系统、神经系统、免疫系统性疾病的药效学评价服务，包括靶点验证、体内外模型的构建、药物筛选、药物分析、药效性评价、药代动力学和药理学研究以及院内制剂研发等。

项目转化服务：助力客户进行方案设计、联合课题申报、药物项目引进和孵化，解决客户对实验技术平台、专业人和融资的需求；