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注射劑瓶真空衰減法密封儀——簡介與執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

閱讀:99      發(fā)布時間:2025-5-28
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  本文由濟(jì)南賽成電子科技有限公司提供

  注射劑瓶若密封不良,液體藥品可能滲出,導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確,甚至污染環(huán)境。對于高價值或特殊藥品(如生物制劑),泄漏將直接造成經(jīng)濟(jì)損失和療效損失。密封性不足會使空氣、微生物、水分等進(jìn)入瓶內(nèi),導(dǎo)致藥品氧化、降解或滋生細(xì)菌,影響藥效并增加用藥風(fēng)險。因此,檢測注射劑瓶的密封性,非常重要。

  1.注射劑瓶真空衰減法密封儀簡介

  注射劑瓶真空衰減法密封儀不僅能用于檢測注射劑瓶的密封性,還能用安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預(yù)灌封包裝樣品的微泄漏和包裝密封完整性測試。

  2.注射劑瓶真空衰減法密封儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

  該儀器符合多項國家和國際標(biāo)準(zhǔn):

  ASTM F2338 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 、YY/T 0681.18-2020:《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》

  3.注射劑瓶真空衰減法密封儀重要性

  精準(zhǔn)檢測微小泄漏

  真空衰減法通過高精度傳感器監(jiān)測密封腔體內(nèi)壓力變化,可檢測直徑小于1微米的漏孔,靈敏度遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)方法(如色水法、微生物挑戰(zhàn)法)。這一特性確保了對注射劑瓶密封性的嚴(yán)格把控,避免因微小泄漏導(dǎo)致的藥品污染或失效。

  無損檢測技術(shù)

  檢測過程不破壞樣品,檢測后的注射劑瓶仍可正常使用,避免了樣品浪費(fèi),同時降低了生產(chǎn)成本。這對于高價值藥品或特殊包裝(如預(yù)灌封注射器)尤為重要。

  符合國際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)

  真空衰減法密封儀符合《中國藥典》2025版、美國藥典USP<1207>、FDA等國際標(biāo)準(zhǔn),確保檢測結(jié)果的科學(xué)性和性。這為制藥企業(yè)提供了合規(guī)保障,有助于產(chǎn)品通過國內(nèi)外市場準(zhǔn)入審核。

  總結(jié)

  注射劑瓶真空衰減法密封儀在制藥行業(yè)中至關(guān)重要,通過高效、準(zhǔn)確的檢測,制藥企業(yè)可以優(yōu)化生產(chǎn)流程,減少因密封性問題導(dǎo)致的返工或報廢,提高資源利用率和生產(chǎn)效率。同時,無損檢測技術(shù)降低了樣品浪費(fèi),進(jìn)一步降低了生產(chǎn)成本。


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