在抗癌藥物的研究中，利用順鉑耐藥機制進(jìn)行探討，是研究的一個熱點。順鉑耐藥性歸因于三種主要的分子機制：DNA 修復(fù)的加速，胞漿失活的加速和細(xì)胞攝取藥物能力的變化。其中，細(xì)胞攝取藥物能力的變化主要表現(xiàn)在細(xì)胞對順鉑的攝入能力降低或者順鉑轉(zhuǎn)運的加速。
Lauren Amable是美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的癌癥研究專家，在癌癥藥物研究的過程中，她使用順鉑來觀測癌細(xì)胞對治療的反應(yīng)。起初，她是這么做的：取一組細(xì)胞，用順鉑進(jìn)行培養(yǎng)，接著消化處理細(xì)胞，使用傳統(tǒng)的ICP-MS進(jìn)行檢測，得到一個含量數(shù)值。這個數(shù)值默認(rèn)每個細(xì)胞內(nèi)藥物的含量相同?？墒?/font>，事實并非如此，如果所有細(xì)胞的反應(yīng)都一致，就不存在復(fù)發(fā)的問題了。
傳統(tǒng)的ICP-MS無法檢測每一個細(xì)胞內(nèi)的順鉑含量，這使得Lauren Amable很苦惱……
直到有一天，Lauren Amable與我們的同事Chady Stephan在交談中提到了她的煩惱。
那么，怎樣才能檢測到每個細(xì)胞內(nèi)的順鉑含量？關(guān)鍵的是ICP-MS的分析速度要足夠快！
天下武功，唯快不破！
于是，珀金埃爾默開發(fā)出了速度快的ICP-MS NexION系列，分析速度達(dá)到每秒100,000 數(shù)據(jù)點，是傳統(tǒng)ICP-MS的10-20倍以上。它可以分析單個細(xì)胞里面的金屬含量，我們稱之為單細(xì)胞ICP-MS。
Lauren Amable馬上用我們新款的ICP-MS展開了相應(yīng)的研究。
單細(xì)胞ICP-MS將每個細(xì)胞中的金屬成分離子化，產(chǎn)生離子流，以每秒100,000 數(shù)據(jù)點的速度快速對信號采集測量，單細(xì)胞ICP-MS 所得結(jié)果的信息更準(zhǔn)確全面的反應(yīng)了每一個癌細(xì)胞的實際情況。
這加快了Lauren Amable與她的同事們將研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為健康治療的速度。
自珀金埃爾默公司1983年推出臺商用 ICP-MS以來，就一直著ICP-MS的技術(shù)發(fā)展潮流，單細(xì)胞ICP-MS再次印證了這一點。
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