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處方藥元素雜質(zhì)合規(guī)指南

閱讀：400 發(fā)布時間：2020-02-13

　　USP <232>/<233>及ICH Q3D元素雜質(zhì)指南對藥品中的元素雜質(zhì)進(jìn)行測試為消費者帶來了巨大的好處，但同時也對制藥商造成一些難題。使用NexIONICP-MS系統(tǒng)及其配套的USP/ICH工具包，可以確保符合相關(guān)法規(guī)要求，并且使檢測程序簡化。

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