方法的回收率和精密度 在空白樣品中分別加入 0.5，5μg/L 標(biāo)準(zhǔn)工作液 1.0mL，按照“1.2”節(jié)操作方法制備樣品溶液，以峰面積計(jì)算 各種農(nóng)藥在兩個(gè)添加水平的回收率，重復(fù)試驗(yàn) 6 次，計(jì)算各種農(nóng)藥的平均回收率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（見(jiàn)表 2）。添 加 5μg/L 咖啡樣品的選擇離子色譜圖見(jiàn)圖 1C。 結(jié)果顯示，在 5μg /kg 添加水平，平均加標(biāo)回收率為 94.3%~107.2%，RSD 為 3.7%~10.6%；在 0.5μg /kg 添加 水平，平均加標(biāo)回收率為 96%~110.1%，RSD 為 3.5~10.2%，均滿足殘留分析的要求。
本文建立了咖啡中 ASE 提取，GPC 與柱層析相結(jié)合凈化，GC-NCI-MS 檢測(cè) 8 種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的方 法。該方法能有效排除咖啡中大量油脂及色素對(duì)檢測(cè)的干擾，回收率和精密度符合殘留分析的要求，具有 良好的應(yīng)用前景。
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