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　　液相色譜柱使用高純球形硅膠微粒，采用博納艾杰爾新型表面改性技術(shù)以及*的鍵合工藝制備而成，在選擇性，穩(wěn)定性，通用性等方面均表現(xiàn)出較好的性能。液相色譜柱可以提供全系列鍵合相的選擇，包括C18、C8、C4、C1、NH2、CN、Diol、硅膠、苯基、五氟苯基、陽離子交換、陰離子交換，氨基酸專用分析柱，HLP和多環(huán)芳烴專用分析柱等。

 

　　故障排除：

　　1、柱壓過高：可能是微粒堵塞，柱床膨脹，不可逆吸附，細(xì)菌生長等造成的。也有可能是系統(tǒng)反壓問題，例如阻尼器堵塞，進(jìn)樣器堵塞，管路或連接口堵塞。在線過濾器不干凈， 壓力傳感器不準(zhǔn)確等。

　　2、柱效低：可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內(nèi)的死體積造成，例如流動相pH值或者組成不合適造成固定相損失。流動相急劇變化造成固定相物理損壞，機(jī)械振動造成固定相產(chǎn)生裂縫，柱床收縮或干枯。也有可能是儀器連接的問題，認(rèn)真檢查進(jìn)樣器、檢測器、管路、保護(hù)柱和在線過濾器等是否連接好，也可能是色譜柱沒有平衡好，進(jìn)樣量過大等問題。

　　3、重復(fù)性差、不出峰、回收率低：可能是色譜柱被污染，流動相 pH值或者組成不合適造成固定相損失，樣品溶劑不同或樣品本身不穩(wěn)定，固定 相極性過強(qiáng)或者流動相極性過弱?；蛘甙l(fā)生非特異性吸附。也可能梯度實驗時平衡時間不足，溫度波動，流動相組成改變，樣品溶劑不同，樣品穩(wěn)定性不好，方法的開發(fā)不好，緩沖液的酸堿度不合適或者緩沖能力不足。