在反相色譜分離多肽和蛋白質的實驗中，使用 (TFA) 作為離子對試劑是常見的手段，流動相中的通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作 用，來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。同時反相色譜 與電噴霧質譜聯(lián)用已成為多肽和蛋白質的分子量測定和結 構分析的重要工具，但是含有的流動相對質譜離 子的產(chǎn)生具有抑制作用，一定程度上降低了液質聯(lián)用技術 的靈敏性和分析可靠性。 目前常用的方法是降低流動相中 TFA 濃度， 達到降低這種 抑制作用，但是也會造成色譜分析質量的降低；而如果用 甲酸代替 TFA, 會造成色譜分離柱效降低，達不到理想的分 離效果。
本文采用雙三元液相色譜系統(tǒng) (DGLC)，充分利用雙泵的優(yōu) 勢，將兩個泵分別作為流動相的輸液泵和柱后溶液的傳輸 泵，實現(xiàn)與質譜的全自動連接。采用 TFA-Fix 技術或者抑制 器技術降低流動相中 TFA 對 MS 的離子產(chǎn)生的抑制作用， 尤其是柱后抑制器技術大大提高了多肽樣品在質譜上的靈 敏度。 測試條件一 儀器：Ultimate DGP 3600 系列，包括帶有在線脫氣單元的雙 三元梯度泵 DGP-3600RS、自動進樣器 WPS-3000TRS、柱溫 箱 TCC-3000RS、檢測器 DAD-3000RS 和 MS TSQ Vantage。
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