前言 雜質(zhì)分析對(duì)于藥物的研發(fā)至關(guān)重要
在研究過程中，雜 質(zhì)譜信息能幫助藥物化學(xué)家優(yōu)化合成路線和避免潛在的 有毒雜質(zhì)。在開發(fā)過程中，當(dāng)大量母體化合物存在時(shí)， 鑒定和表征痕量雜質(zhì)至關(guān)重要，從而促進(jìn)了高分辨率、 高靈敏度和高掃描速度的 HR-MS 儀器和智能化結(jié)構(gòu)鑒定 軟件的發(fā)展。 為了展示 HR-MS 在雜質(zhì)分析和結(jié)構(gòu)鑒定方面的能力，本 文選用了市售藥物奧美拉唑。本研究采用了賽默飛世爾 科技的 Q Exactive 臺(tái)式 Orbitrap 質(zhì)譜儀和數(shù)據(jù)處理軟件 Mass Frontier 來快速分析和鑒定奧美拉唑中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 方法 材料與試劑 奧美拉唑（CAS# 73590-58-6）購(gòu)自 Sigma-Aldrich，產(chǎn)品號(hào) O104-100MG。 乙腈和水來自 Fisher Scientific 乙酸銨購(gòu)自 Sigma-Aldrich，產(chǎn)品號(hào) 73594-25G-F。 甲酸購(gòu)自 Sigma-Aldrich，產(chǎn)品號(hào) 33015-500ml。
使用儀器：賽默飛世爾Q Exactive 賽默飛Orbitrap質(zhì)譜儀
提供商 |
賽默飛色譜及質(zhì)譜 | 下載次數(shù) |
48次 |
資料大小 |
4MB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
-- | 瀏覽次數(shù) |
682次 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
17
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)