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微生物凍干保護(hù)劑-微生物凍干保護(hù)劑
  • 微生物凍干保護(hù)劑-微生物凍干保護(hù)劑

貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時(shí)間:2025-01-29 21:00:07

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微生物凍干保護(hù)劑,凍干后微生物存活率90%以上。

該保護(hù)劑不含動(dòng)物蛋白質(zhì)!,微生物培養(yǎng)液與保護(hù)劑混合即可使用。使用該保護(hù)劑,細(xì)菌的存活率在90 %以上,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)使用蔗糖和脫脂牛奶方法的細(xì)菌存活率。該試劑無(wú)菌過(guò)濾處理,包裝是100毫升PET瓶。

使用方法:
1. Simple Culture Preservation:
Add an appropriate volume Lyophilized Buffer to a sterile vial(e.g., 100-500ul). Inoculate the buffer with 10ul of actively growing bacteria. All procedures must be performed aseptically. 
2.Preservation of Large Number of Cells:
Pellet cells from an actively growing culture by centrifugation. Decant the medium and resuspend the cell in an equal volume of Lyophilized Buffer. Transfer the cell solution to a sterile vial.

The freeze drying parameters must be determined for each freeze dryer. However the buffer are 
optimized to freeze drying on the following cycle.
Freezing:30 minutes from ambient to -40℃, hold for 1 hr.
Primary Drying: Increase temperature to -10℃, hold for 16 hours(large volumes 
may require longer reying times).
Secondary Drying:Increase temperature to 20℃, hold for 2 hr.


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