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探索mRNA疫苗生产流程:酶产品的核心角色

阅读:110      发布时间:2025-7-7
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引言

mRNA疫苗作为现代生物技术的重要成果,以其高效、快速响应病原体的能力,为全球公共卫生事业带来了新的希望。mRNA疫苗的核心在于将编码抗原蛋白的mRNA导入人体细胞,直接进行翻译形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答。这一过程中,酶产品作为关键工具,在多个环节发挥着不可替代的作用。

mRNA疫苗的工作原理

 

 


来源:SPRINGER NATURE

 

mRNA 疫苗生产流程

 

 


来源:SPRINGER NATURE

 

mRNA 疫苗的设计取决于目标病原体抗原序列的定义。通过确定目标抗原并优化其编码序列,mRNA 可以通过 RNA 聚合酶在体外转录。合成的 mRNA 通过不同的工艺纯化,然后使用微流控技术与脂质相混合并封装成 mRNA?脂质纳米颗粒  (mRNA?LNP)  复合物。随后,通过稀释和超滤浓缩完成 LNP 的自组装。最后,经过无菌过滤、灌装和封盖,即可获得 mRNA 疫苗。

 

mRNA疫苗生产核心酶

 


 

质粒线性化与DNA模板制备

mRNA疫苗生产的第一步是从主细胞库中提取病毒的DNA。随后,这些DNA被用于构建质粒,质粒是携带目的基因(即编码抗原蛋白的基因)的DNA片段。为了确保mRNA能够高效合成,质粒需要经过酶切处理,形成线性化双链DNA模板。这一步中,限制性内切酶Bsa I扮演了重要角色。它特异性识别双链DNA中的位点并进行酶切,将模板质粒酶切线性化,为后续的mRNA体外合成提供了理想的模板。

 

☆BsaⅠ 限制性内切酶 货号:UA070035

 


 

The results of 1μg pUC57 plasmid digestion separated under different quantity of BsaⅠ, The reaction was incubated for 60 minutes at 37°C, and 1% agarose gel was used for electrophoresis analysis after reaction.

M, marker;

Lane 1 1μg pUC57;

Lane 2 1μg pUC57 add 1U BsaⅠ

Lane 3 1μg pUC57 add 2U BsaⅠ

 

 


             1μg (R: reducing condition, N: non-reducing condition).

 

mRNA体外转录与修饰

在获得了线性化DNA模板后,接下来的步骤是在体外进行mRNA的合成。这一过程依赖于T7 RNA聚合酶,它高度特异性地识别T7启动子序列,并以NTP(核苷三磷酸)为底物,催化合成与启动子下游单链DNA互补的RNA。T7 RNA聚合酶是体外转录mRNA的关键酶,能够高效产生大量高质量的mRNA。

 

 

 

☆T7 RNA Polymerase  货号:UA070073

 


 

As shown in the figure, this product has excellent transcription effect.

Lane 1 Negative Control (negative control with no added enzyme only);

Lane 2 UA-T7 RNA Polymerase 3.125U;

Lane 3 UA-T7 RNA Polymerase 6.25U;

Lane 4 UA-T7 RNA Polymerase 12.5U;

Lane 5 UA-T7 RNA Polymerase 25U;

Lane 6 UA-T7 RNA Polymerase 50U;

 

 

 

1μg (R: reducing condition, N: non-reducing condition).

 

 转录辅助酶

除T7 RNA Polymerase之外,Pyrophosphatase, Inorganic(无机焦磷酸酶)、Murine RNase Inhibitor、DNase Ⅰ作为转录辅助酶在体外转录中也发挥着重要的作用:

 

 


mRNA的合成不仅仅是简单的转录过程,还需要进行一系列的修饰以确保其功能完整性。其中,牛痘病毒加帽酶和2'-O-甲基转移酶在mRNA的5'端加上Cap0帽结构,并将其转化为Cap1结构,这对于提高mRNA的稳定性和翻译效率至关重要。Cap1结构能够增强mRNA在细胞内的翻译效率,从而提高转染后mRNA编码的蛋白表达水平。

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总结

综上所述,酶产品在mRNA疫苗的生产流程中扮演着至关重要的角色。从质粒线性化、mRNA体外合成与修饰,到mRNA的纯化和质量控制,再到最终的LNP包封与递送,每一步都离不开酶的高效催化作用。限制性内切酶、T7 RNA聚合酶、牛痘病毒加帽酶和2'-O-甲基转移酶等酶产品,不仅确保了mRNA疫苗的高效生产,还提高了其质量和稳定性,为mRNA疫苗在全球范围内的广泛应用奠定了坚实的基础。

产品信息

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参考文献

1.Verbeke, Rein; Lentacker, Ine; De Smedt, Stefaan C.; Dewitte, Heleen . (2019). Three decades of messenger RNA vaccine development. Nano Today.

2.Fang E, Liu X, Li M, Zhang Z, Song L, Zhu B, et al. Advances in  mRNA vaccine development. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):94.

3.Mohammad Chehelgerdi; Matin Chehelgerdi. The use of RNA-based treatments in the feld of cancer immunotherapy. Molecular Cancer. (2023) 22:106.

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