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优化流式细胞分析的关键——FcR阻断剂

阅读:113      发布时间:2025-7-3
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Fc Receptor

流式细胞术通过荧光标记抗体特异性的识别细胞或细胞亚群,从而在流式细胞仪中进行检测和区分。标记抗体的Fab段进行特异性识别,但所有抗体中高度保守区Fc段也会被部分细胞识别,识别免疫球蛋白(Ig)Fc段的蛋白即为Fc受体(Fc Receptor)。

Fc受体存在于多种免疫细胞的表面,包括单核细胞、巨噬细胞和DC细胞、嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、髓系细胞、B细胞表面、NK细胞等等,在免疫细胞表面发挥多种关键功能:

吞噬作用:免疫细胞如巨噬细胞和中性粒细胞通过Fc受体识别并吞噬被抗体包被的微生物,这是一种重要的先天免疫防御机制。

溶酶体降解:吞噬后的免疫复合物被运输到溶酶体内,溶酶体中的酶类能够降解病原体和其他异物,完成病原体的清除过程。

细胞毒作用:自然杀伤细胞等通过Fc受体识别被抗体标记的细胞,释放细胞毒性颗粒。

细胞因子和趋化因子的分泌:激活的免疫细胞能够分泌细胞因子和趋化因子,有助于调节免疫反应,吸引其他免疫细胞到感染或炎症部位。

 


图1 免疫细胞表面FC受体的功能

 

FcR根据它们结合的免疫球蛋白类型被分为不同的类别:IgG的Fc受体(FcγR)、IgE的Fc受体(FcεR、IgA的Fc受体(FcαR)、IgM的Fc受体(FcμR)和IgD的Fc受体(FcδR)。

日常实验中使用的多是IgG类型的单抗,其Fc受体(FcγR)根据亲和力强弱可分为三个亚家族:FcγRI(CD64)、FcγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)。

 


图2 FcγR 家族和表达模式

 

FcR阻断

在流式实验中细胞表面表达的多种FcγR易与抗体FC段结合,出而出现非特异性染色,导致分析中容易出现高背景或甚至假阳性信号。为获得正确的阳性细胞群,可以先加入封闭试剂孵育细胞,占据结合位点阻断Fc受体与抗体结合,降低检测背景获得更准确的结果。

常见的封闭试剂主要有以下几种:

血清或血清随纯化的IgG

抗CD16/32抗体

抗CD16/32抗体

 

S-RMab®FcR阻断剂

斯达特上新Human FcR Blocking Reagent,亲和力强,联同已上新的Mouse Fc Receptor Blocker,提供FcR阻断产品。

 

产品名称:Human FcR Blocking Reagent           货号:S0F0002           阻断用量:1.0μg per 2.5x10^5 cells in 100ul volume

 

 

流式分析人PBMC标记兔单克隆IgG同型对照抗体,孵育30分钟后在冰上PBS(右侧)与Human FcR Blocking Reagent按1/100(1 µg,2.5×10^5细胞在100 µL中)稀释度处理以阻断Fc受体及非特异性蛋白结合,并与未标记对照组(未与一抗和二抗孵育的细胞)(蓝色)进行比较。

 


 

流式细胞术分析THP-1细胞标记兔单克隆IgG同型对照抗体,在冰上PBS(黑色)或人类FcR阻断试剂按1/100稀释度(1 µg,2.5×10^5细胞在100 µL中)(红色)孵育30分钟处理,以阻断Fc受体及非特异性蛋白结合,并与未标记对照组(未与一抗和二抗孵育的细胞)(蓝色)进行比较。

产品信息

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杭州斯达特 志在为全球生命科学行业提供优质的抗体、蛋白、试剂盒等产品及研发服务。依托多个开发平台:重组兔单抗、重组鼠单抗、快速鼠单抗、重组蛋白开发平台(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells),已正式通过欧盟98/79/EC认证、ISO9001认证、ISO13485。


优化流式细胞分析的关键——FcR阻断剂

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