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目录:上海烜雅生物科技有限公司>>酶联免疫分析试剂盒>>ELISA试剂盒>> 人流脑IgG抗体(MM-IgG)ELISA试剂盒

人流脑IgG抗体(MM-IgG)ELISA试剂盒
  • 人流脑IgG抗体(MM-IgG)ELISA试剂盒
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  • 烜雅生物 品牌
  • 型号
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地
规格

属性

供货周期:现货 规格:48T/96T 货号:XY-S0471 应用领域:化工,生物产业 主要用途:科研

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更新时间:2025-07-20 12:08:53浏览次数:70评价

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供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 XY-S0471 应用领域 化工,生物产业
主要用途 科研 保存条件 2-8℃
有效期 6个月 样本 血清,血浆及相关液体
人流脑IgG抗体(MM-IgG)ELISA试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中流脑 IgG 抗体(MM-IgG)表达。

人流脑IgG抗体(MM-IgG)ELISA试剂盒


保存条件及有效期

1.试剂盒保存:2-8℃。

2.有效期:6个月


实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人流脑 IgG 抗体(MM-IgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中流脑 IgG 抗体(MM-IgG)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻-底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中人流脑 IgG 抗体(MM-IgG)的存在与否。


试剂盒组成

130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7终止液6ml×1 瓶

2酶标试剂6ml×1 瓶8阳性对照0.5ml×1 瓶

3酶标包被板12 孔×8 条9阴性对照0.5ml×1 瓶

4样品稀释液6ml×1 瓶10说明书1 份

5显色剂A 液6ml×1 瓶11封板膜2 张

6显色剂 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 个


操作步骤

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1

孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

计算和结果判定:

试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定:样品OD 值< 临界值(CUT OFF)者为流脑 IgG 抗体(MM-IgG)阴性阳性判定:样品OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为流脑 IgG 抗体(MM-IgG)阳性。


注意事项

1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

2.人流脑IgG抗体(MM-IgG)ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm

7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。

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