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目录:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物学试剂>>试剂盒>> 非变性 PAGE 电泳试剂盒(DNA 用)

非变性 PAGE 电泳试剂盒(DNA 用)
  • 非变性 PAGE 电泳试剂盒(DNA 用)
参考价 1190
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
1190
≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 品牌 烜雅生物
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市
属性

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更新时间:2025-07-28 19:58:47浏览次数:149评价

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供货周期 现货 规格 30次
货号 XY-D-1668 应用领域 化工,生物产业
主要用途 科研 英文名称 /
保存条件 常温 有效期 12个月
非变性 PAGE 电泳试剂盒(DNA 用)一站式,用户只需要准备去离子水和样品,不需要单独优化各种条件,十分方便。

产品简介:

在非变性 PAGE 中,DNA 的迁移率除跟长短相关外,还跟其构象和结合的蛋白质相关,因此 DNA 的非变性 PAGE 电泳是研究 SSCP-PCR

(Single-strand Conformation Polymorphism-PCR、单链 PCR 片段构象多态性)和凝胶滞阻(Gel Shift)的重要研究手段。本产品就是专门用于 DNA 非变性 PAGE 的试剂盒。


产品特点:

1.一站式,用户只需要准备去离子水和样品,不需要单独优化各种条件,十分方便。

2.安全,免去了实验人员接触粉末状的有毒物品丙烯酰胺。

3.PAGE 电泳后可直接用于银染等后续试验。

4.可以用于 SSCP 和 Gel-Shift 实验。

5.本产品足够 30 次mini PAGE 凝胶电泳。

6.非变性 PAGE 电泳试剂盒(DNA 用)只能用于科研。


产品参数:

产品规格

30次

保存和运输

大纸盒常温运输,塑料袋低温运输,收到货后两部分的保存条件见上表,有效期一年。

自备试剂

去离子水、核酸银染试剂盒


使用方法:

下面的操作步骤是以 SSCP-PCR 的非变性PAGE 电泳为例,其他应用请相应修改相关参数。

1.  PAGE 浓度的选择:根据 SSCP-PCR 和 Gel-Shift 的 DNA 长度选择 PAGE 凝胶的浓度。5%的 PAGE 的有效分辨范围为 80-500 bp、8%的PAGE 的有效分辨范围为 60-400 bp、12%的PAGE 的有效分辨范围为40-200 bp。

2.体积的选择:SSCP-PCR 检测需要长约 30-40 cm 的测序胶板,Gel-Shift实验一般只使用长度为 8-10 cm 的 mini 凝胶,可以结合梳子的厚度,计算所需PAGE 胶的体积。

3.配制PAGE 胶(下面以配制 100 mL PAGE 胶为例计算用量,配制更大体积的胶则需以此用量为基础按比例增加):

A:新鲜配制 10%的APS(过硫酸铵):称量约 0.1 克硫酸铵干粉到一个

1.5 mL EP 管中,按每 0.1 克过硫酸铵干粉加 1 mL 自备去离子水的比例将水加到管中,摇晃到硫酸铵粉末全部溶解。配制好的 10%的APS 溶液可以在 4℃存放一周,超过一周不能再用。

B:新鲜配制 30%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液(29:1):将 2 g 甲叉双丙烯酰胺倒入到装有 60 g 丙烯酰胺的 250 mL 棕色塑料瓶中,天平上去皮,加入 146 mL 自备的去离子水,充分摇晃直到溶解(约需10-20 分钟)。此溶液简称为 30% AB 溶液,最好在一个月内用完,4℃保存。

C:配 SSCP PAGE 胶:在一个 250 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入去离子水、30% AB 溶液和 10×TBE 电泳液。丙烯酰胺单体溶液具有神经毒性,一定要戴手套操作。

C:摇晃混匀。最好能抽真空 10-15 分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙烯酰胺聚合反应),无条件也可以不脱氧。

D:加入 500 μL 10%APS 和 100 μL TEMED,迅速摇匀后倒胶。 E: 在PAGE 胶的液面距离达到顶部时停止灌胶,插入梳子。

F: 室温聚合 30-60 分钟(低温抑制聚合反应,故最好室温)。

G: 待PAGE 胶凝固后拔出梳子,用 1×TEB 液冲洗加样孔。

H: 放 4℃冰箱预冷 30 分钟-12 小时。为了防止 PAGE 胶收缩,最好在其顶部加少量 1×TBE 缓冲液。使用预冷的 PAGE 胶有利于单链DNA 在电泳时保持其构型,这些构型靠 DNA 序列间的微弱的链内互补形成,对温度很敏感。温度越高,这些微弱相互作用越不稳定。

4.将预冷后的 PAGE 凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽中加入足够 1

×TEB 电泳液。

5.取 3-5 μL SSCP-PCR 样品,加入等体积 2×DNA 非变性PAGE 上样液, 85℃处理 5 分钟后冰浴。用前短暂离心后取 2 μL 上样。上样量跟检测方法的灵敏度相关,上述上样量是针对核酸银染检测法。

6.连接电源线,打开电源开关。如果 PAGE 中不含甘油,则使用 25 W 的功率,电泳 5-7 小时(对 3-40 cm 长的 PAGE 胶而言)。如果使用含甘油的 PAGE,则使用 8W 的功率,电泳 16-18 小时。由于温度变化过大会改变 DNA 构型,所以电泳时最好能保持恒温。对不含甘油的PAGE, 最好恒温在 4℃、对含甘油的PAGE,最好恒温在 25℃。

1. 终止电泳,取出凝胶进行后续的银染处理。不建议使用灵敏度低于银染的方法,因为 SSCP 异构体的数量都比较少,一般方法没法检测到。

选择我们的非变性 PAGE 电泳试剂盒(DNA 用),就是选择精准、高效、可靠的检测方案,为您的科研实验保驾护航!

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