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這種基于試劑的方法優(yōu)于常規(guī)的酵母DNA分離方法。整個過程僅需一小時并且不需要酶處理或者玻璃珠裂解，同時幾乎沒有RNA污染。

在研究啤酒酵母時, 使用該酵母DNA抽提試劑盒可以穩(wěn)定的獲得大量的基因組和質(zhì)粒DNA。純化的DNA適用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)§擴增(詳情見圖)、細(xì)菌轉(zhuǎn)化(化學(xué)法和電穿孔法制備的感受態(tài)細(xì)胞均可)、限制性內(nèi)切酶消化以及雜交等實驗。

產(chǎn)品特點：

抽提酵母基因組DNA并且進(jìn)行下游的PCR擴增。從轉(zhuǎn)化了含有綠色熒光蛋白（GFP）基因質(zhì)粒的啤酒酵母DY150株中提取DNA，并以純化的DNA為模板擴增染色體基因ACT1和UME6以及質(zhì)粒上攜帶的GFP基因。

泳道1. 用Hind III降解Lambda DNA;

泳道2. 啤酒酵母基因組DNA (分子量較小的條帶為大約5 kb，對應(yīng)于酵母殺傷病毒的dsRNA);

泳道3. PCR擴增質(zhì)粒中的GFP;

泳道4. PCR擴增基因組基因ACT1；

泳道5. PCR擴增基因組基因UME6。