18217033166
标准化操作流程（7步闭环管理）
步骤1：预处理（诊室级防护）
操作 ：床侧即刻用含酶湿巾擦拭镜身，吸引阀开口注入多酶清洗液（1:200）
目的 ：防止血液/黏液干涸形成生物膜（＞90%院感风险源于此环节失误 ）
步骤2：测漏与转运
操作 ：
连接测漏器（压力≤0.12MPa） → 浸入水中观察气泡
放入专用密闭转运箱 （EP级防渗漏设计）
风险控制 ：破损内镜禁止进入清洗程序（设备自动识别并报警）
步骤3：清洗舱装载
关键动作 ：
拆解所有可卸部件（活检阀、吸引按钮）
钳道管接入涡旋冲洗接口 （红/蓝标对应气/水管路）
镜体固定于防缠绕支架 （避免镜头碰撞）
系统验证 ：RFID扫描内镜编号 → 触屏显示该镜上次消毒记录
步骤4：程序选择（智能模式）
| 污染等级 | 推荐程序 | 核心参数 |
| 常规污染 | 常规污染 | 37℃酶洗8min→93℃消毒10min |
| 结核/HBV | 加强模式 | 超声预处理+93℃消毒延长至15min |
| 朊病毒风险 | 化学灭菌模式 | 过氧乙酸1.0%作用30min |
步骤5：全自动消毒阶段
设备自动执行WS 507要求的：清洗→酶洗→漂洗→消毒→终末漂洗→干燥
实时监控 ：
过氧乙酸浓度光电监测（0.2%-0.35%有效范围）
温度波动＜±0.5℃（93℃时杀灭分枝杆菌）
水流量≥3.5L/min（确保管腔无死腔）
步骤6：干燥与出舱
技术保障 ：
HEPA过滤热风 （60℃±5℃，空气洁净度ISO 5级）
干燥度检测仪（残留湿度≤0.1mg/cm2）
操作规范 ：佩戴无菌手套取出 → 悬挂于洁净区储存柜
骤7：追溯存档
系统输出 ：
PDF报告（含消毒温度曲线、浓度数据、操作员ID）
自动上传医院院感管理系统（HIS对接）
核心应用场所与配置方案
三级医院内镜中心（消化/呼吸/泌尿）
配置要求 ：
设备数量 ≥ 诊疗台数/3（避免交叉等待）
独立污洗间（负压设计，与清洁区物理隔离）
适用器械 ：
软式内镜：胃镜、肠镜、支气管镜
硬式附件：活检钳、圈套器（需专用支架）
区域消毒供应中心（CSSD）
工作流整合 ：
病房污染内镜
NQX-1清洗消毒
环氧乙烷灭菌
产能匹配 ：单机日处理量60-80条（建议配备双舱体机型）
基层医疗单位（县医院/社区中心）
简化方案 ：
选择基本消毒程序（无需化学灭菌模块）
共享式RFID管理系统（降低运维成本）
特殊应用场景
| 场所 | 适配功能 | 风险控制要点 |
| 宠物医院 | 硬式腹腔镜灭菌 | 增加结核分支杆菌程序 |
| 实验室 | 动物内镜去热原 | 250℃高温烘烤?？檠∨?/td> |
| 野战医院 | 车载电源模式(AC/DC双供) | 节水设计（＜5L/周期） |
严禁操作事项（设备?；せ疲?br/>
禁止行为 ：
使用中性清洁剂（腐蚀316L不锈钢舱体） → 仅限医用多酶液
混消硬式/软式器械（碰撞风险） → 系统识别金属器械自动锁舱
跳过测漏步骤（液体侵入损坏CMOS镜头） → RFID未读取测漏记录无法启动
设备自锁触发条件 ：
消毒剂余量＜10%
水源电导率＞15μS/cm（提示滤芯失效）
未连接排水管路
维护管理节点
| 周期 | 操作项目 | 技术标准 |
| 每日 | 管路消毒（空转+90℃热水） | 内毒素＜0.25EU/mL |
| 每周 | 更换超滤膜(0.2μm) | 水质检测报告存档 |
| 每月 | 密封圈气压测试 | 泄漏率＜0.1kPa/min |
| 每年 | 压力容器备案检测 | 特检所安全认证 |
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，化工仪器网对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
