常用名Propargyl-PEG4-CH2COOH

英文名Propargyl-PEG5-CH2CO2H

CAS號1429934-37-1

分子量290.31

密度N/A

沸點N/A

分子式C13H22O7

熔點N/A

MSDSN/A

閃點N/A

描述Propargyl-PEG4-CH2COOH 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2COOH 是一種含有炔基（propargyl）、聚乙二醇（PEG）鏈和羧基（-COOH）的功能化分子。該分子廣泛應用于生物化學、藥物遞送、表面修飾、化學合成和生物標記等領域。它結合了炔基的反應性、PEG的親水性和羧基的化學可調性，具有很高的應用價值。

中文名稱：炔基-PEG4-乙酸

結構特點：

1. 炔基（Propargyl，-CH≡CH2）：

• 炔基是一種具有高度反應性的功能團，廣泛用于點擊化學（click chemistry）反應中。由于炔基的三鍵結構，它能夠與其他含有疊氮基團（azide）等功能團的分子發生快速且高選擇性的反應，形成穩定的化學鍵。因此，炔基廣泛應用于分子偶聯、標記和藥物遞送系統的構建中。

2. 聚乙二醇（PEG）鏈（-PEG4-）：

• 聚乙二醇（PEG）是一種親水性聚合物，能夠顯著提高分子的水溶性和生物相容性。PEG部分不僅增加了分子的穩定性和溶解性，還幫助減少免疫反應，延長體內藥物的半衰期。此外，PEG還可以減少非特異性吸附，優化藥物和分子的靶向性。

3. 乙酸基團（-CH2COOH）：

• 乙酸基團（-COOH）是一種常見的羧基（-COOH）功能團，具有很強的化學反應性。它可以與氨基、醇基、胺基等功能團發生酯化、酰胺化等反應，因此，乙酸基團使得此分子可以用于進一步的化學修飾或偶聯反應，增強其應用范圍。

性能特點：

1. 親水性和生物相容性：

• 由于PEG部分的存在，Propargyl-PEG4-CH2COOH 具有較強的親水性和良好的生物相容性。這使得它能夠在生物系統中保持穩定，并減少非特異性吸附，尤其適合用于藥物遞送和生物標記領域。

2. 高反應性：

• 炔基部分的三鍵結構使其具有很高的化學反應性，能夠與疊氮基團等其他功能團發生特定的反應，尤其是在點擊化學反應中具有重要作用。這種反應性使得Propargyl-PEG4-CH2COOH 在分子偶聯、表面修飾和藥物遞送中非常有用。

3. 可調性：

• 羧基部分提供了進一步反應的功能性，可以通過與氨基、醇基等反應，進行分子偶聯或藥物修飾。這使得該分子可以根據不同需求靈活調節其功能，擴展其應用范圍。

應用領域：

1. 藥物遞送系統：

• 由于其親水性、反應性和PEG的生物相容性，Propargyl-PEG4-CH2COOH 可作為藥物載體分子，用于藥物的遞送、靶向和控制釋放。通過與藥物分子的偶聯，可以提高藥物的穩定性、靶向性和生物活性。

2. 表面修飾：

• 該分子可用于納米顆粒、微粒或生物材料的表面修飾。炔基的反應性使其能夠與其他分子進行高效的化學偶聯，增強材料的穩定性、生物相容性和功能性。

3. 點擊化學與分子偶聯：

• 炔基部分在點擊化學反應中非常活躍，能夠與疊氮基團（azide）進行高效、選擇性地反應，從而在分子標記、偶聯和生物分子修飾中得到廣泛應用。這種反應性使得該分子成為分子標記、探針開發和生物材料合成中的重要工具。

4. 生物標記與檢測：

• 通過與熒光分子、酶、抗體等結合，Propargyl-PEG4-CH2COOH 可用于生物標記和檢測。其高反應性和PEG部分的親水性使其能夠在體內和體外的生物檢測中應用，尤其在成像、*和*監測中具有潛力。

5. *與疫苗設計：

• Propargyl-PEG4-CH2COOH 可用于*和疫苗的設計，通過與抗原、免疫刺激分子等的偶聯，增強免疫反應，提高免疫原性，并優化疫苗的穩定性和靶向性。

儲存與使用建議：

1. 儲存條件：

• Propargyl-PEG4-CH2COOH 應儲存在干燥、陰涼、避光的地方，避免高溫和潮濕。為保證其穩定性，建議將其儲存在-20°C以下的低溫環境中。

2. 使用注意事項：

• 在使用過程中，應注意炔基的高反應性，避免與強氧化劑接觸，避免破壞分子的結構。選擇適當的溶劑和反應條件，以確保反應的高效性和分子的穩定性。

總結：

Propargyl-PEG4-CH2COOH 是一種功能化的化學分子，結合了炔基的高反應性、PEG的親水性和生物相容性以及羧基的化學可調性。它廣泛應用于藥物遞送、表面修飾、分子標記、點擊化學和*等領域。由于其高度的化學反應性和多樣的功能，它在生物醫學、化學合成和材料科學等多個領域具有重要的應用潛力。

相關類別

研究領域 >> *癥

信號通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合體 >> PROTAC Linker

靶點PEGs

體外研究PROTACs包含兩種不同的配體,它們通過連接體連接；一種是E3泛素連接酶的配體,另一種是靶蛋白的配體。PROTACs利用細胞內泛素-蛋白酶體系統選擇性降解靶蛋白[1]。

儲存條件2-8°C，密封，干燥

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規格：1mg  5mg  10mg

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