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分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器如何選擇

閱讀:221      發(fā)布時間:2025-3-4
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分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設(shè)備,外觀非常相似。
如果買家不注意,很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢?功能有什么區(qū)別?購買時應(yīng)注意哪些因素?
首先,我們需要了解的是,薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設(shè)備,但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器一樣,屬于長程蒸餾,理論基礎(chǔ)是沸點差。
也就是說,在真空狀態(tài)下,材料通過刮板擴散,以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差,分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下,蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來分離。
第二,從結(jié)構(gòu)上看,主要有兩個不同:
1、分子蒸餾設(shè)備的主蒸發(fā)室內(nèi)有一個內(nèi)置的冷凝器,而薄膜蒸發(fā)器沒有;
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端,以滿足輕組分蒸汽自下而上流動的規(guī)律;相反,分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端,因為輕組分應(yīng)充分冷凝在內(nèi)置冷凝器上。
在結(jié)構(gòu)上的差異,決定了兩者具體功能的差異:
1、在工作條件下,分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器,這樣可以降低工作溫度,更有利于熱敏物料的分離;
2、在沸點差分離過程中,蒸發(fā)和冷凝是一個可逆的過程,液相和氣相處于動態(tài)平衡;在分子蒸餾過程中,分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面,因此對其沒有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比,分子蒸餾的分離精度更高;
3、一般而言,薄膜蒸發(fā)器可以進行實驗,分子蒸餾可以進行,而分子蒸餾可以進行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
那么在選擇時應(yīng)該注意哪些具體因素呢?
首先,需要判斷試驗或生產(chǎn)的需要。如果兩者都能滿足,薄膜蒸發(fā)器在價格和設(shè)備維護方面具有顯著優(yōu)勢;但是,如果對功能有特殊要求,不能滿足非分子蒸餾,就不能為了便宜而選擇錯誤的設(shè)備,給試驗或生產(chǎn)帶來不必要的損失。

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