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YS1335C-HB611人肝母細胞癌細胞ATCC
  • YS1335C-HB611人肝母細胞癌細胞ATCC

貨物所在地:上海上海市

地: 中國

更新時間:2025-05-26 09:45:00

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HB611人肝母細胞癌細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

細胞名稱:HB611人肝母細胞癌細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng))


培養(yǎng)時的注意技巧

1.換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時左右,輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基,然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基,混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。


2.如果細胞密度比較稀,培養(yǎng)基沒有明顯變化,可以加入500ul的FBS混勻后,豎著培養(yǎng)。


3.傳代時,先按照換液步驟處理,吸掉3ml左右培養(yǎng)基后,加入10ml的新鮮培養(yǎng)基,混勻后分2個T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。


4.培養(yǎng)一周左右可以離心一次,以去除一些死細胞。


5.該細胞比較脆弱,培養(yǎng)過程中不要頻繁拿出來觀察,以免影響細胞的生長。


6.該細胞的生長環(huán)境比較敏感,需使用較好的血清培養(yǎng)。


7.建議使用未TC處理的瓶或者皿培養(yǎng)。


訂購建議:

為避免收到細胞后離心處理,推薦使用15ml離心管發(fā)貨,到貨后直接分裝到2個T25培養(yǎng)瓶即可。

ATCC.png

注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正常現(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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