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目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>常規(guī)試劑>>試劑>> A3828-03Bst 4.0 SYBR Green Bead試劑

Bst 4.0 SYBR Green Bead試劑
  • Bst 4.0 SYBR Green Bead試劑
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  • Bst 4.0 SYBR Green Bead試劑
參考價(jià) 2450
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
2450
≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 雅吉生物
  • 型號(hào) A3828-03
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2024-10-31 18:21:09瀏覽次數(shù):415評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100Tx25μl
貨號(hào) A3828-03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 科研實(shí)驗(yàn)
Bst 4.0 SYBR Green Bead試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

Bst 4.0 SYBR Green Bead試劑該制品為全體系凍干微球制品,內(nèi)含恒溫?cái)U(kuò)增所用

的反應(yīng)緩沖液、SYBR Green 熒光染料、Mg

2+、dNTP、

Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶等,使用時(shí)只需要加入引物、

模板即可進(jìn)行核酸恒溫?cái)U(kuò)增。Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶

具有依賴于 RNA 模板的聚合酶活性(逆轉(zhuǎn)錄),還具有依

賴于 DNA 的聚合酶活性,因此無(wú)論 DNA 或 RNA 樣本均

可使用該制品進(jìn)行恒溫?cái)U(kuò)增。該制品是進(jìn)行 LAMP 及

RT-LAMP 擴(kuò)增反應(yīng)的試劑。

SYBR Green 系列產(chǎn)品為實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)的專用試劑,

可直接在恒溫?zé)晒鈨x或定量 PCR 以上進(jìn)行 LAMP 反應(yīng)擴(kuò)

增。

貨 號(hào) 名 稱 規(guī)格

A3828-03 Bst 4.0 SG Bead 100 個(gè)

儲(chǔ)存:-20℃保存 2 年;室溫(25℃)保存>6 個(gè)月。

使用凍干微球進(jìn)行全擴(kuò)增體系用品的制備方法:將優(yōu)化的

擴(kuò)增引物分裝于 0.2 ml EP 管底部,于 70-80℃條件烘干

1-2h。烘干后的 0.2 ml EP 管已經(jīng)含有干燥的擴(kuò)增引物,

再加入一粒凍干微球即可制備成全擴(kuò)增體系干燥品,該干

燥品無(wú)需冷鏈運(yùn)輸,可長(zhǎng)期保存。

反應(yīng)體系說明:每一個(gè)凍干微球?yàn)榘凑?25 μl 反應(yīng)體系建

立,在使用時(shí)只需要加入 25 μl 的 ddH2O 或模板即可進(jìn)

行反應(yīng)。

使用實(shí)例,進(jìn)行 LAMP 熒光擴(kuò)增

1. 配制熒光 LAMP 反應(yīng)體系

在 0.2 ml EP 反應(yīng)管中加入下述試劑

Bst 4.0 SG Bead 1 粒

10xLAMP Primer Mix 2.5 μl

模板 DNA/RNA X μl

ddH2O 到液體總量 25 μl

10xLAMP Primer Mix 濃度:FIP/BIP 分別為 16 μM、

LoopF/B 分別為 4-8 μM、F3/B3 分別為 2 μM。

2. 反應(yīng)體系配好后,置于熒光定量 PCR 儀中于 65°C

進(jìn)行反應(yīng) 15~30min。1min 收集一次熒光信號(hào)。讀取擴(kuò)增

曲線進(jìn)行陰性和陽(yáng)性判讀。

3. 根據(jù)熒光擴(kuò)增曲線判讀陽(yáng)性和陰性。

注意事項(xiàng):

(1)關(guān)于礦物油的使用,在配制完 LAMP 反應(yīng)體系后,

可加入一滴礦物油覆蓋于反應(yīng)液上部,可以有效的減少氣

溶膠的污染。實(shí)驗(yàn)證明礦物油并不影響機(jī)器的熒光數(shù)值讀

取。

(2)關(guān)于擴(kuò)增曲線的異常:由于 LAMP 擴(kuò)增速度較快,

熒光信號(hào)讀取可能存在矯正計(jì)算問題,這與熒光設(shè)備的軟

件算法有管。在有些熒光 PCR 儀上,在相對(duì)熒光模式下,

表現(xiàn)出曲線飛峰、終點(diǎn)曲線下降的問題。此時(shí)調(diào)整到原始

熒光值模式下觀察結(jié)果,或致電相應(yīng)設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行咨

詢。

微信圖片_20210909182641.jpg

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