免疫熒光染色是實(shí)驗(yàn)室常用的技術(shù)之一，但在操作過程中，有許多需要注意的細(xì)節(jié)，任何一個(gè)環(huán)節(jié)的失誤都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。本文將為您介紹免疫熒光染色的注意事項(xiàng)。
1. 抗體選擇：選擇針對您研究的目標(biāo)蛋白特異性高、親和力強(qiáng)的抗體，一抗的濃度需要預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索。一抗?jié)舛冗^高(本身熒光實(shí)驗(yàn)，一抗的濃度就較高)，也是造成自發(fā)熒光強(qiáng)的重要原因。
2. 抗體稀釋：根據(jù)抗體說明書建議，使用合適的稀釋液和稀釋比例進(jìn)行抗體稀釋。
3. Blocking：使用合適的Blocking 液進(jìn)行Blocking 處理，以減少非特異性結(jié)合，一般采用動(dòng)物血清，在室溫下封閉1h左右。建議適當(dāng)延長封閉的時(shí)間至2h。如果室溫較低，可以考慮采用37℃孵育箱進(jìn)行封閉，優(yōu)化封閉時(shí)間，充分去除組織中的類屬抗原。
4. 二抗選擇：選擇與一抗種屬匹配的熒光標(biāo)記二抗，二抗在4℃長時(shí)間放置后可能有部分熒光素沉淀，導(dǎo)致染色結(jié)果有星星點(diǎn)點(diǎn)的雜質(zhì)，損失珍貴樣本！建議配成工作液后，高速離心，取上清使用。
5. 洗滌：在每一步操作后，充分洗滌以去除未結(jié)合的抗體和染料。
6. 封片：選擇合適的封片劑進(jìn)行封片，避免熒光淬滅。
7. 對照設(shè)置：設(shè)置合適的陽性和陰性對照，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
封片技巧：
在滴加封片劑之前，確保切片上沒有多余的液體。封片劑也不宜添加過多，可用10ul槍頭吸取少量，點(diǎn)在每個(gè)樣品邊緣，緩慢蓋片。
滴加適量的封片劑，避免產(chǎn)生氣泡。
用10ul槍頭滴加~5ul/樣品（根據(jù)組化筆大小 酌情更改封片劑滴加量） 千萬不可打出氣泡！不要把槍頭最后一滴封片劑打出！氣泡會(huì)嚴(yán)重影響封片效果！
如果不小心產(chǎn)生氣泡 → 可以用鑷子輕輕將氣泡擠出。
使用干凈的蓋玻片，輕輕按壓，使封片劑均勻覆蓋切片。
避免在蓋玻片上留下指紋或污漬。
希望 這些技巧能幫助您順利完成實(shí)驗(yàn)。
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