检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被adropin（AD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的adropin（AD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
操作注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标板被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.洗衣液可能会有结晶析出，稀释时可在水中加热帮助溶解，洗衣时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数( ×n×5）。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.严格按照説明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
7.底物请避光保存。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用
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