MDA-MB-435S+LUC 黑色素瘤/乳腺癌细胞+LUC

细胞介绍

MDA-MB-435S细胞是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本MDA-MB-435细胞中筛选得到。MDA-MB-435细胞是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时，亲本细胞显现散布特征(Ⅱ型)。最近通过cDNA阵列研究表明，亲本(MDA-MB-435细胞)可归入黑素瘤起源。但近来证明MDA-MB-435细胞被M14黑色素瘤细胞污染。

种属: 人源

组织来源: 乳腺，胸腺渗出液

疾病: 乳腺腺癌

年龄: 31岁

性别: 女

细胞类型: 纺锤形细胞样

生长特性: 贴壁生长

含量：>1x106  细胞数

规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

 用途：仅供科研使用。

MDA-MB-435S+LUC 黑色素瘤/乳腺癌细胞+LUC

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。               

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）L-15培养基+10%FBS优质胎牛血清+0.01mg/ml胰岛素+0.01mg/ml+1%P/S双抗

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。