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TCR/B2M Knockout NFAT Luciferase Reporter Jurkat Cell Line 返回列表頁

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更新時(shí)間：2023-10-12 08:47:01瀏覽次數(shù)：195次

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細(xì)胞庫 / 細(xì)胞培養(yǎng)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

數(shù)量：1供應(yīng)商：BPSBioscience細(xì)胞類型：穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系品系：Jurkat(cloneE6-1)

詳情介紹

數(shù)量：
1
供應(yīng)商：
BPS Bioscience
細(xì)胞類型：
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系
品系：
Jurkat (clone E6-1), human T lymphoblast, suspension
組織來源：
/
相關(guān)疾?。?/span>
多種
物種來源：
human
免疫類型：
多種
器官來源：
無
運(yùn)輸方式：
干冰
年限：
10
生長(zhǎng)狀態(tài)：
良好
CAS號(hào)：
無
英文名：
TCR/B2M Knockout NFAT Luciferase Reporter Jurkat Cell Line
注冊(cè)證號(hào)：
/
規(guī)格：
2管

This cell line is a double knockout of TCR (T Cell Receptor) and B2M (Beta-2-Microglobulin). First, the TRAC (T-Cell Receptor Alpha Constant) and the TRBC1 (T-Cell Receptor Beta Constant 1) domains of the TCRα/β chains were genetically removed by CRISPR/Cas9 genome editing from NFAT Luciferase Reporter Jurkat cells to generate the TCR Knockout NFAT Luciferase Reporter Jurkat cell Line (BPS Bioscience #78556). These TCR knockout cells were used to generate a new cell line in which B2M was also genetically removed by CRISPR/Cas9 genome editing. Expression of the firefly luciferase gene is driven by NFAT response elements located upstream of the minimal TATA promoter. Activation of the NFAT signaling pathway in these cells can be monitored by measuring luciferase activity.