DOX-NHS（阿霉素-NHS） 是一種將蒽環(huán)類(lèi)抗生素阿霉素（Doxorubicin, DOX）與N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）通過(guò)化學(xué)修飾結(jié)合形成的化合物，主要用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索。以下從其結(jié)構(gòu)特性、功能應(yīng)用、使用限制及儲(chǔ)存條件展開(kāi)分析：

1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性

• 阿霉素（DOX）：作為廣譜抗腫liu藥物，通過(guò)嵌入DNA雙鏈抑制核酸合成，從而阻斷腫liu細(xì)胞增殖。

• NHS基團(tuán)：作為活性酯化試劑，可與含氨基的生物分子（如蛋白質(zhì)、抗體、多肽等）發(fā)生特異性?；磻?yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

• 結(jié)合形式：DOX-NHS通過(guò)NHS基團(tuán)與阿霉素的羥基反應(yīng)，形成活性酯結(jié)構(gòu)，既保留阿霉素的抗腫liu活性，又賦予其與生物分子偶聯(lián)的能力。

2. 功能與應(yīng)用

• 藥物遞送系統(tǒng)：

• 脂質(zhì)體/納米顆粒載體：DOX-NHS可作為前體，通過(guò)與腫liu細(xì)胞表面受體（如HER2、葉酸受體）特異性結(jié)合的抗體或配體偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

• 生物偶聯(lián)與標(biāo)記：

• 蛋白質(zhì)/抗體修飾：DOX-NHS可與抗體上的氨基反應(yīng)，制備抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），用于腫liu靶向治療。

• 多肽/核酸標(biāo)記：用于生物分子相互作用研究或疾病標(biāo)志物檢測(cè)。

• 生物傳感器構(gòu)建：

• 特異性反應(yīng)：利用DOX-NHS與生物分子的結(jié)合，開(kāi)發(fā)用于檢測(cè)腫liu標(biāo)志物或病原體的傳感器。

3. 使用限制

• 僅限科研：DOX-NHS目前主要用于體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型研究，尚未獲批用于人體臨床治療。

• 安全性要求：操作時(shí)需遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，避免直接接觸或吸入，防止對(duì)人員和環(huán)境造成危害。

4. 儲(chǔ)存條件

• 低溫避光：通常需在-20°C或更低溫度下保存，避免光照和潮濕，以維持其穩(wěn)定性和活性。

• 溶解性：可溶于有機(jī)溶劑（如DMF、DMSO）和部分水性緩沖液，便于實(shí)驗(yàn)操作。

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