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DOX-nhs,阿霉素-NHS的介紹

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DOX-NHS(阿霉素-NHS) 是一種將蒽環(huán)類(lèi)抗生素阿霉素(Doxorubicin, DOX)與N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)通過(guò)化學(xué)修飾結(jié)合形成的化合物,主要用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索。以下從其結(jié)構(gòu)特性、功能應(yīng)用、使用限制及儲(chǔ)存條件展開(kāi)分析:

1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性

  • 阿霉素(DOX):作為廣譜抗腫liu藥物,通過(guò)嵌入DNA雙鏈抑制核酸合成,從而阻斷腫liu細(xì)胞增殖。

  • NHS基團(tuán):作為活性酯化試劑,可與含氨基的生物分子(如蛋白質(zhì)、抗體、多肽等)發(fā)生特異性?;磻?yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵。

  • 結(jié)合形式:DOX-NHS通過(guò)NHS基團(tuán)與阿霉素的羥基反應(yīng),形成活性酯結(jié)構(gòu),既保留阿霉素的抗腫liu活性,又賦予其與生物分子偶聯(lián)的能力。

2. 功能與應(yīng)用

  • 藥物遞送系統(tǒng)

    • 脂質(zhì)體/納米顆粒載體:DOX-NHS可作為前體,通過(guò)與腫liu細(xì)胞表面受體(如HER2、葉酸受體)特異性結(jié)合的抗體或配體偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)靶向遞送。

  • 生物偶聯(lián)與標(biāo)記

    • 蛋白質(zhì)/抗體修飾:DOX-NHS可與抗體上的氨基反應(yīng),制備抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),用于腫liu靶向治療。

    • 多肽/核酸標(biāo)記:用于生物分子相互作用研究或疾病標(biāo)志物檢測(cè)。

  • 生物傳感器構(gòu)建

    • 特異性反應(yīng):利用DOX-NHS與生物分子的結(jié)合,開(kāi)發(fā)用于檢測(cè)腫liu標(biāo)志物或病原體的傳感器。

3. 使用限制

  • 僅限科研:DOX-NHS目前主要用于體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型研究,尚未獲批用于人體臨床治療。

  • 安全性要求:操作時(shí)需遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,避免直接接觸或吸入,防止對(duì)人員和環(huán)境造成危害。

4. 儲(chǔ)存條件

  • 低溫避光:通常需在-20°C或更低溫度下保存,避免光照和潮濕,以維持其穩(wěn)定性和活性。

  • 溶解性:可溶于有機(jī)溶劑(如DMF、DMSO)和部分水性緩沖液,便于實(shí)驗(yàn)操作。

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溫馨提示:供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體!

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