醫(yī)用注射器主要參考的標(biāo)準(zhǔn)有GB15810-2019和ISO7886-1:2017.規(guī)定了1毫升到60毫升的一次性使用無菌注射器。注射器受正向壓力時(shí)活塞或者密封圈處泄漏的試驗(yàn)要求。上海迎樂公司生產(chǎn)的醫(yī)用注射器器身密合性正壓測(cè)試儀符合上述標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)和制造。器身密合性正壓測(cè)試儀采用7英寸K600+內(nèi)核/點(diǎn)陣式65色 800*480分辨率觸摸屏顯示，PLC控制系統(tǒng)動(dòng)態(tài)顯示加載力值；操作界面可選：中文/英文/中英文切換；數(shù)字閉環(huán)控制，AD采集速度為500KHz，內(nèi)碼50萬；高精度時(shí)鐘芯片，斷電自動(dòng)存儲(chǔ)；過載報(bào)警停機(jī)保護(hù)；并由觸控顯示屏菜單進(jìn)行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗(yàn)所用的側(cè)向力、軸向壓力，并在測(cè)試過程中顯示側(cè)向力、軸向壓力，對(duì)芯桿的作用時(shí)間等。注射器器身密合性正壓測(cè)試儀采用嵌入式Linux操作系統(tǒng)，可中英文自由輸入，滿足企業(yè)對(duì)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次等內(nèi)容的編輯需求。
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