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M-110
  • M-110

貨物所在地:國外

更新時(shí)間:2025-02-18 12:49:08

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M-110 是一種高選擇性的,ATP 競爭性的 PIM 激酶抑制劑,M-110 對(duì) PIM-3 抑制作用最好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 為 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖,IC50 為 0.6-0.9 μM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

M-110

MCE 國際站:M-110

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-12830

CAS:1395048-49-3

純度:99.14%

存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:M-110 是一種高選擇性的,ATP 競爭性的 PIM 激酶抑制劑,M-110 對(duì) PIM-3 抑制作用最好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 為 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖,IC50 為 0.6-0.9 μM。

生物活性:M-110 是一種高度選擇性的 ATP 競爭性 PIM 激酶 抑制劑,優(yōu)先于 PIM-3 (IC50=47 nM) . M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2,IC50 相似,為 2.5 μM。 M-110 抑制前列腺癌細(xì)胞系的增殖,IC50 為 0.6 至 0.9 μM[1]。 體外 M-110(0.01-10 μM;72 小時(shí))抑制 DU-145 細(xì)胞的生長,IC50?值0.9 μM[1]。 M-110 在濃度高達(dá) 40 μM[1] 時(shí)對(duì)正常人外周血單核細(xì)胞沒有活性。
M-110(10 μM;18 小時(shí))抑制 STAT3 Tyr705?磷酸化 [1].
M-110通過抑制PIM-3抑制活性STAT3的表達(dá)。 M-110 還抑制 22Rv1、PC3 和 SW480 細(xì)胞的增殖,IC50 值為 0.6 至 0.8 μM[1]

熱銷產(chǎn)品:Omalizumab  | Irbesartan  | Albendazole  | Crocin  | Sisunatovir (hydrochloride)  | Hyodeoxycholic acid  | Isoacteoside  | Eleutheroside E  | Protocatechuic acid  | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. He Y, et al. Schisantherin A suppresses osteoclast formation and wear particle-induced osteolysis via modulating RANKL signaling pathways. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Jul 4;449(3):344-50.
[2]. Zhou E, et al. Schisantherin A protects lipopolysaccharide-induced acute respiratory distress syndrome in mice through inhibiting NF-κB and MAPKs signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2014 Sep;22(1):133-40.
[3]. Sa F, et al. Discovery of novel anti-parkinsonian effect of schisantherin A in in vitro and in vivo. Neurosci Lett. 2015 Apr 23;593:7-12.
[4]. Zhang LQ, et al. Schisantherin A protects against 6-OHDA-induced dopaminergic neuron damage in zebrafish and cytotoxicity in SH-SY5Y cells through the ROS/NO and AKT/GSK3β pathways. J Ethnopharmacol. 2015 Apr 29. pii: S0378-8741(15)00306-2.
[5]. Chang M, et al.PIM kinase inhibitors downregulate STAT3(Tyr705) phosphorylation.Mol?Cancer?Ther.?2010 Sep;9(9):2478-87.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。

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