L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一種抗腫瘤試劑，抑制癌細胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特異性抑制微血管內(nèi)皮細胞攝取 L- 組氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作為一種釩配體，能夠激活脂肪細胞攝取和代謝葡萄糖，從而降低體內(nèi)血糖。

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L-Glutamic γ-monohydroxamate

MCE 國際站：L-Glutamic γ-monohydroxamate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-137874

CAS：1955-67-5

純度：98.73%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一種抗腫瘤試劑，抑制癌細胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特異性抑制微血管內(nèi)皮細胞攝取 L- 組氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作為一種釩配體，能夠激活脂肪細胞攝取和代謝葡萄糖，從而降低體內(nèi)血糖。

生物活性： L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一種抗腫瘤劑，可抑制細胞增殖。 L-Glutamic γ-monohydroxamate 選擇性抑制 L-組氨酸攝取到微血管內(nèi)皮細胞中。 L-Glutamic γ-monohydroxamate，作為釩配體，激活葡萄糖攝取和代謝，從而降低體內(nèi)血糖水平^[1]^[2]^{[ 3]}。

參考文獻：

[1]. Vila J, et al. In vitro and in vivo anti-tumor activity of L-glutamic acid gamma-monohydroxamate against L1210 leukemia and B16 melanoma. Int J Cancer. 1990 Apr 15;45(4):737-43.
[2]. Sakurai E, et al. Stereoselective transport of histidine in rat lung microvascular endothelial cells. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002 Jun;282(6):L1192-7.
[3]. Goldwaser I, et al. L-Glutamic acid gamma-monohydroxamate. A potentiator of vanadium-evoked glucose metabolism in vitro and in vivo. J Biol Chem. 1999 Sep 10;274(37):26617-24.

品牌介紹:
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•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
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