Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一種氘代化合物。Rabeprazole 是一種二代質(zhì)子泵抑制劑 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 為 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃潰瘍和胃食管反流的研究。

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Rabeprazole-d4

MCE 國(guó)際站：Rabeprazole-d4 sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0656AS

中文名稱：雷貝拉唑鈉 d4 (鈉鹽)

Synonyms：LY307640-d4 sodium

存儲(chǔ)條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一種二代質(zhì)子泵抑制劑 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 為 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃潰瘍和胃食管反流的研究。

體外：氫、碳和其他元素的穩(wěn)定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和代謝特征而受到關(guān)注[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
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[4]. Aly A M Shaalan, et al. Supplement With Calcium or Alendronate Suppresses Osteopenia Due to Long Term Rabeprazole Treatment in Female Mice: Influence on Bone TRAP and Osteopontin Levels. Front Pharmacol. 2020 May 13;11:583.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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