Lacidipine 是一種口服有效的和具有高度選擇性的 L 型鈣離子通道阻滯劑，作用于平滑肌的鈣通道，主要擴(kuò)張周?chē)鷦?dòng)脈，減少外周阻力，具有長(zhǎng)效抗高血壓活性。Lacidipine 通過(guò)調(diào)節(jié) caspase-3 途徑來(lái)保護(hù) HKCs 免受 ATP 耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine 可用于高血壓，動(dòng)脈粥樣硬化和急性腎臟損傷的研究。

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Lacidipine

MCE 國(guó)際站：Lacidipine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0347

CAS：103890-78-4

中文名稱：拉西地平；司樂(lè)平

Synonyms：拉西地平

純度：99.79%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Lacidipine 是一種口服有效的和具有高度選擇性的 L 型鈣離子通道阻滯劑，作用于平滑肌的鈣通道，主要擴(kuò)張周?chē)鷦?dòng)脈，減少外周阻力，具有長(zhǎng)效抗高血壓活性。Lacidipine 通過(guò)調(diào)節(jié) caspase-3 途徑來(lái)保護(hù) HKCs 免受 ATP 耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine 可用于高血壓，動(dòng)脈粥樣硬化和急性腎臟損傷的研究。

生物活性：拉西地平是一種具有口服活性和高選擇性的L型鈣通道阻滯劑，作用于平滑肌鈣通道，主要擴(kuò)張外周動(dòng)脈，降低外周阻力，具有長(zhǎng)效的抗高血壓作用。 Lacidipine 通過(guò)調(diào)節(jié) caspase-3 通路保護(hù) HKCs 免受 ATP 耗竭和恢復(fù)誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。拉西地平可用于高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化和急性腎損傷 (AKI) 的研究^[1]^[2]。體外拉西地平（0.01-100 μM；24 小時(shí)）在體外以濃度依賴性方式抑制 HKCs 增殖^[1]。< br/> Lacidipine (0.01-100 μM; 24 h) 通過(guò)調(diào)節(jié) caspase-3 通路保護(hù) HKCs 免受 ATP 耗竭和恢復(fù)誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡^[1]。 體內(nèi)：拉西地平（0.3、1.0、3.0 mg/kg；口服；每日一次，持續(xù) 10 周）在缺乏 apoE 的小鼠中表現(xiàn)出抗動(dòng)脈粥樣硬化作用，并減少血漿內(nèi)皮素濃度^[2]。

體外：拉西地平 (0.01-100 μM; 24 h) 以濃度依賴性方式抑制體外 HKCs 增殖[1]。拉西地平 (0.01-100 μM; 24 h) 通過(guò)調(diào)節(jié) caspase-3 通路保護(hù) HKCs 免于因 ATP 耗竭而引起的凋亡和恢復(fù)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：拉西地平（0.3、1.0、3.0 mg/kg；口服；每日一次，連續(xù) 10 周）在 apoE 缺陷小鼠中表現(xiàn)出抗動(dòng)脈粥樣硬化作用，并降低血漿內(nèi)皮素濃度[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zhang A, et al. Lacidipine attenuates apoptosis via a caspase-3 dependent pathway in human kidney cells. Cell Physiol Biochem. 2013;32(4):1040-9.
[2]. Cristofori P, et al. The calcium-channel blocker lacidipine reduces the development of atherosclerotic lesions in the apoE-deficient mouse. J Hypertens. 2000 Oct;18(10):1429-36.

品牌介紹:
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