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NP-G2-044
  • NP-G2-044

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:36:28

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NP-G2-044 是一種有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制劑,IC50 值約為 2 μM。NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉移并增強抗腫瘤免疫應答。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

NP-G2-044

MCE 國際站:NP-G2-044

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-125506

CAS:1807454-59-6

純度:99.76%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:NP-G2-044 是一種有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制劑,IC50 值約為 2 μM。NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉移并增強抗腫瘤免疫應答。

生物活性:NP-G2-044 是一種有效的口服活性成束蛋白 抑制劑,IC50 約為 2 μM。 NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉移并增強抗腫瘤免疫反應[1][2]。 體外:NP-G2-044 抑制 MDA-MB-231 腫瘤細胞的遷移,IC50 ~10 μM。 NP-G2-044 減少絲狀足形成,導致片狀足形成減少[1]。 體內:NP-G2-044(100 mg/kg;腹腔注射;每日一次,連續(xù) 18 天)抑制小鼠模型中的乳腺腫瘤轉移[1].
口服給藥后,NP-G2-044 靶向并結合肌成束蛋白,從而阻止肌成束蛋白與肌動蛋白絲相互作用,從而防止肌動蛋白集束和絲狀偽足形成。通過阻止肌動蛋白細胞骨架重組,腫瘤細胞發(fā)生遷移和侵襲所必需的細胞形態(tài)動態(tài)變化受到損害,腫瘤細胞遷移和轉移受到抑制[3]。

體外:NP-G2-044 抑制 MDA-MB-231 腫瘤細胞的遷移,IC50 ~10 μM。NP-G2-044 減少絲狀足形成,導致片狀足形成減少[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:NP-G2-044 (100 mg/kg;腹腔注射;每日一次,持續(xù) 18 天) 抑制小鼠模型中的乳腺腫瘤轉移[1]??诜?,NP-G2-044 靶向并與肌成束蛋白結合,從而阻止肌成束蛋白與肌動蛋白絲相互作用,從而防止肌動蛋白集束和絲狀偽足形成。通過阻止肌動蛋白細胞骨架重組,腫瘤細胞發(fā)生遷移和侵襲所必需的細胞形態(tài)動態(tài)變化受到損害,腫瘤細胞遷移和轉移受到抑制[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Han S, et al. Improving fascin inhibitors to block tumor cell migration and metastasis. Mol Oncol. 2016;10(7):966-980.
[2]. Vincent Chung, et al. Abstract C053: NP-G2-044, a novel fascin inhibitor, blocks tumor metastasis and increases antitumor immune response.
[3]. Fascin Inhibitor NP-G2-044.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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