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Kanamycin

MCE 國際站：Kanamycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16566

CAS：59-01-8

中文名稱：卡那霉素 A

Synonyms：卡那霉素 A; Kanamycin A

純度：99.97%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Kanamycin (Kanamycin A) 是一種口服有效的抗菌劑 (革蘭氏陰性/陽性細菌)，可通過與 70 S 核糖體亞單位結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)位并導(dǎo)致編碼錯誤。Kanamycin 對 M. tuberculosis (敏感或耐藥) 以及 K. pneumonia 均具有較好的抑制活性，可用于肺結(jié)核和肺炎的研究。

生物活性：Kanamycin (Kanamycin A) 是一種具有口服活性的抗菌劑（革蘭氏陰性/陽性細菌），可抑制易位并通過與 70 S 核糖體亞基結(jié)合引起錯誤編碼?？敲顾貙?M 均顯示出良好的抑制活性。結(jié)核病（敏感和耐藥）和K.肺炎，可用于肺結(jié)核和肺炎的研究^{[1][2][3][ 4]}。 體外 卡那霉素（0.1-100 μg/mL；2 周）對多種 菌株表現(xiàn)出良好的抗菌活性（MIC=1-5 μg/mL）體外分枝桿菌^[1]. 體內(nèi)：卡那霉素（2、4 mg/kg；sc；每天一次，每周 6 次，持續(xù) 3 周）抑制牛結(jié)核桿菌 在小鼠的肺和脾臟中^[1]。
卡那霉素（1.25, 5 mg/kg；sc；單次（感染后 3 小時））抑制 的增殖K.肺炎 DT-S在小鼠肺、氣管和血液中的作用與給藥劑量成正比，也能提高小鼠的存活率^[2]。

體外：卡那霉素（0.1-100 μg/mL；2周）在體外對各種分枝桿菌菌株表現(xiàn)出良好的抗菌活性（MIC=1-5 μg/mL）[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：卡那霉素（2、4 mg/kg；sc；每日一次，每周6次，共3周）可抑制小鼠肺臟和脾臟中牛結(jié)核桿菌的生長[1]?？敲顾兀?.25、5 mg/kg；sc；單次（感染后3小時））可抑制小鼠肺臟、氣管和血液中肺炎克雷伯菌DT-S的增殖，且與給藥劑量成比例，同時還可提高小鼠的存活率[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Aminoglycoside

熱銷產(chǎn)品：Caspase-3 Antibody  | Kansuinine A  | Riociguat  | Rotundic acid  | Yohimbine  | Mannan  | Catechol O-methyltransferase  | Amaroswerin  | Itepekimab  | trans-Permethrin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. YANAGISAWA K, et al. Studies on kanamycin, a new antibiotic against tubercle bacilli. I. Effect on virulent tubercle bacilli in vitro and in mice. J Antibiot (Tokyo). 1957 Nov;10(6):233-5.
[2]. Nishi T, et al. Experimental respiratory tract infection with Klebsiella pneumoniae DT-S in mice: chemotherapy with kanamycin. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Mar;17(3):494-505.
[3]. Misumi M, et al. Interaction of kanamycin and related antibiotics with the large subunit of ribosomes and the inhibition of translocation. Biochem Biophys Res Commun. 1978 Sep 29;84(2):358-65.
[4]. Misumi M, et al. Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: a comparative study with fusidic acid. Biochem Biophys Res Commun. 1980 Jan 29;92(2):647-54.