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SDF-1 蛋白
  • SDF-1 蛋白

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:05:42

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SDF-1 (基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1) 是一種穩(wěn)態(tài)趨化因子,可結(jié)合 CXCR4 和CXCR7 受體,并在造血、白細(xì)胞運輸、心臟發(fā)生和神經(jīng)發(fā)生中發(fā)揮生理作用。SDF-1 在多個器官中組成型表達(dá),包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。SDF-1 在神經(jīng)和血管發(fā)育、造血、免疫和癌癥中具有重要作用。SDF-1 Protein, Canine 是在大腸桿菌中表達(dá)生產(chǎn)的,由 72 個氨基酸(K22-M93) 組成。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

SDF-1 蛋白

MCE 國際站:SDF-1 Protein, Canine

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-P74569

純度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

運輸條件:用干冰運輸。

產(chǎn)品活性:SDF-1 (基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1) 是一種穩(wěn)態(tài)趨化因子,可結(jié)合 CXCR4 和CXCR7 受體,并在造血、白細(xì)胞運輸、心臟發(fā)生和神經(jīng)發(fā)生中發(fā)揮生理作用。SDF-1 在多個器官中組成型表達(dá),包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。SDF-1 在神經(jīng)和血管發(fā)育、造血、免疫和癌癥中具有重要作用。SDF-1 蛋白, Canine 是在大腸桿菌中表達(dá)生產(chǎn)的,由 72 個氨基酸(K22-M93) 組成。

生物活性:通過其對 Jurkat 人類 T 細(xì)胞的化學(xué)吸引能力來衡量。此效果的 ED50 約為 ≤32.51 ng/mL ,對應(yīng)比活性為 ≥3.076×10^4 U/mg。

研究背景:CXCL12 (SDF-1) 是一種屬于趨化因子家族的小蛋白,其成員在指導(dǎo)細(xì)胞遷移方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它在許多組織和細(xì)胞類型中普遍表達(dá)。CXCL12 通過兩種受體 CXCR4 和 CXCR7 發(fā)揮作用。前者是經(jīng)典的 G 蛋白偶聯(lián)跨膜趨化因子受體,而后者主要充當(dāng) CXCL12 的清除劑。CXCL12 是 T 淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的化學(xué)引誘劑,但不是中性粒細(xì)胞[1][2][3]。 CXCL12人類基因位于 10 號染色體 (10q11.21) 上,可識別源自替代基因剪接的 7 種亞型(α、β、γ、δ、ε、θ),其中 α 和 β 是研究最多的,另外三種(CXCL12α 至 γ)在小鼠中。CXCL12 被經(jīng)典地描述為歸巢趨化因子,因為它表現(xiàn)出腫瘤細(xì)胞對靶組織的化學(xué)吸引力。CXCL12 雖然在分類上處于穩(wěn)態(tài),但也具有炎癥活性。CXCL12 通過一組堿性殘基 - BBXB 基序(B 表示堿性氨基酸,X 表示任意氨基酸)與暴露在內(nèi)皮細(xì)胞表面的糖胺聚糖 (GAG) 結(jié)合,產(chǎn)生趨化梯度并促進(jìn)白細(xì)胞/癌細(xì)胞遷移。CXCL12/CXCR4軸參與腫瘤進(jìn)展、血管生成、轉(zhuǎn)移和存活。CXCR7 與高親和力 CXCL12 結(jié)合,并與低親和力 CXCL11 結(jié)合。盡管 CXCR7 通過配體內(nèi)化和降解充當(dāng) CXCL12 清除劑,但它主要通過 β-arrestin 轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,在內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)揮關(guān)鍵作用。CXCL12 在多個器官中組成型表達(dá),包括肺、肝、骨骼肌、腦、腎、心臟、皮膚和骨髓。CXCL12的分泌還與組織損傷有關(guān),例如心肌梗塞、肢體缺血、中毒性肝損傷、過度出血、全身照射以及化療相關(guān)的組織損傷后。CXCR4 由缺氧、損傷或病理組織的內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞表達(dá),包括損傷的頸動脈和動脈粥樣硬化斑塊[1][2]。 CXCL12長期以來一直被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的促炎分子,因為它將白細(xì)胞吸引到炎癥部位并有助于其激活。CXCL12對于血管形成、造血和神經(jīng)元發(fā)育非常重要,而且對于HIV感染和癌癥轉(zhuǎn)移也非常重要。CXCL12 通過將激活的 CXCR4+ T 細(xì)胞和單核細(xì)胞吸引到炎癥部位,在免疫反應(yīng)中發(fā)揮經(jīng)典的趨化因子作用。然而,CXCL12在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)炎性脫髓鞘疾病中發(fā)揮抗炎作用,即在多發(fā)性硬化癥(MS)及其動物模型實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)中。此外,CXCL12 靶向不僅影響腫瘤原發(fā)生長、間質(zhì)轉(zhuǎn)化和遷移,還塑造腫瘤微環(huán)境 (TME),使其朝著免疫反應(yīng)性 TME[1][2] [3]。

種屬:Measured by its ability to chemoattract Jurkat human T cells. The ED50 for this effect is approximately ≤32.51 ng/mL , corresponding to a specific activity is ≥3.076×10^4 U/mg.

蛋白編號:Q3LSL4 (K22-M93)

基因 ID:449622

同用名:Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1

熱銷產(chǎn)品:Allicin  | Scopoletin  | SPDB-DM4  | Mobocertinib  | MK-0354  | SCH79797  | N-Boc-dolaproine  | HBC  | Monepantel  | Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Beverly A Teicher, et al. CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 pathway in cancer. Clin Cancer Res. 2010 Jun 1;16(11):2927-31.
[2]. Luigi Portella, et al. CXCL12 Signaling in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2021;1302:51-70.
[3]. Gordana Timotijevi?, et al. CXCL12: role in neuroinflammation. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Jun;44(6):838-41.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團(tuán)隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。

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