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光澤精

MCE 國際站：Lucigenin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-D0720

CAS：2315-97-1

中文名稱：光澤精

Synonyms：光澤精; NSC-151912; L-6868

純度：99.12%

存儲(chǔ)條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Lucigenin 是一種化學(xué)發(fā)光探針。Lucigenin 可用于檢測產(chǎn)生的內(nèi)源性超氧陰離子自由基 (O2-)。Lucigenin 對氯離子極其敏感，當(dāng) Lucigenin 與氯離子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致熒光淬滅。Lucigenin 也常被用作氯離子指示劑。其熒光波長：Ex/Em=455/505 nm。

生物活性：Lucigenin(L-6868; NSC-151912) 是一種化學(xué)發(fā)光探針，用于指示細(xì)胞中是否存在內(nèi)源性超氧陰離子自由基。在自由基物種對光澤精進(jìn)行單電子還原后，光澤精的后續(xù)形式呈現(xiàn)出放大的化學(xué)發(fā)光，這種化學(xué)發(fā)光是可測量的，并且可以與系統(tǒng)中存在的反應(yīng)性自由基物種的相應(yīng)量相關(guān)聯(lián)。這種方法可用于探測這些物種的自然生成以及超氧化物歧化酶和其他負(fù)責(zé)清除自由基的酶的自然功能。除了表明細(xì)胞中存在自由基外，光澤精還顯示與氧化還原活性氧化還原酶的相互作用。光澤精顯示介導(dǎo)黃嘌呤氧化酶對細(xì)胞色素 C 的還原并增加 NADPH 氧化的速率。這些觀察結(jié)果表明，在存在高水平 NAD(P)H-氧化還原酶的情況下，不能使用光澤精進(jìn)行超氧化物分析。

體外：Lucigenin 工作液的配制 1.1 儲(chǔ)備液的制備取 1 mg Lucigenin 溶于 0.1919 mL DMSO 中，即得 10mM Lucigenin。注意：建議保存儲(chǔ)備液 -20℃、-80℃避光，避免反復(fù)凍融。 1.2 Lucigenin 工作液的制備用無血清細(xì)胞培養(yǎng)基或PBS稀釋原液，得到 5-10 μM 的 Lucigenin 工作液。 注意：請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Lucigenin 工作液的濃度。細(xì)胞染色 2.1 細(xì)胞制備對于懸浮細(xì)胞：在 4°C 下以 1000 g 離心 3-5 分鐘，然后棄去上清液。PBS 洗滌 2 次，每次 5 分鐘。 貼壁細(xì)胞：棄去細(xì)胞培養(yǎng)基，加入胰蛋白酶解離細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。在 4°C 下以 1000 g 離心 3-5 分鐘，然后棄去上清液。PBS 洗 2 次，每次 5 分鐘。 2.2 加入 1 mL Lucigenin 工作液，室溫孵育 15 分鐘。 2.3 4℃，400 g 離心 3-4 min，棄上清。 2.4 PBS 洗滌 2 次，每次 5 分鐘。 2.5 用無血清細(xì)胞培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞，熒光顯微鏡檢測。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

Emission (Em)：505

Excitation (Ex)：455

熱銷產(chǎn)品：Dansyl chloride  | Isorhoifolin  | Ethoxzolamide  | AGI-43192  | Nesiritide  | Glychionide A  | TMX1  | TBOPP  | CCG-203971  | MLN8054

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Li Y, et al. Validation of lucigenin (bis-N-methylacridinium) as a chemilumigenic probe for detecting superoxide anion radical production by enzymatic and cellular systems. J Biol Chem. 1998 Jan 23;273(4):2015-23.