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Cirtuvivint

MCE 國際站：Cirtuvivint

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-137435

CAS：2143917-62-6

Synonyms：SM08502

純度：98.28%

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，1年；-20°C，6個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Cirtuvivint (SM08502) 是一種有效的具有口服活性的 CDC 樣激酶 (CLK) 抑制劑，可用于實體瘤的研究。

生物活性：Cirtuvivint (SM08502) 是一種有效的口服活性 CDC 樣激酶 (CLK) 抑制劑。 Cirtuvivint 可用于實體瘤研究^[1]。 體外： Cirtuvivint (SM08502) 抑制富含絲氨酸和精氨酸的剪接因子 (SRSF) 磷酸化并破壞剪接體活性，這與抑制 Wnt 通路相關(guān)基因和蛋白質(zhì)有關(guān)表達(dá)。 Cirtuvivint 誘導(dǎo) Wnt 通路基因剪接變體的產(chǎn)生，表明其抑制基因表達(dá)的機(jī)制包括對可變剪接的影響^[1]。 體內(nèi)：口服 Cirtuvivint (SM08502) 顯著抑制胃腸道腫瘤的生長，并降低異種移植小鼠模型中的 SRSF 磷酸化和 Wnt 通路基因表達(dá)^[1]。

體外：Cirtuvivint (SM08502) 抑制富含絲氨酸和精氨酸的剪接因子 (SRSF) 磷酸化并破壞剪接體活性，這與抑制 Wnt 通路相關(guān)基因和蛋白質(zhì)表達(dá)有關(guān)。Cirtuvivint 誘導(dǎo) Wnt 通路基因剪接變體的產(chǎn)生，表明其抑制基因表達(dá)的機(jī)制包括對可變剪接的影響[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：口服Cirtuvivint（SM08502）可顯著抑制胃腸道腫瘤生長，降低異種移植小鼠模型中的SRSF磷酸化和Wnt通路基因表達(dá)[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：2'-Deoxycytidine  | Isocitric acid  | DOTA-GA(tBu)4  | Acitretin  | PD-1/PD-L1-IN-29  | Z-Nle-Lys-Arg-AMC (acetate)  | Bafetinib  | OTSSP167  | L-Thyroxine (sodium salt pentahydrate)  | Ticlopidine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Betty Y Tam, et al. The CLK inhibitor SM08502 induces anti-tumor activity and reduces Wnt pathway gene expression in gastrointestinal cancer models. Cancer Lett. 2020 Mar 31;473:186-197.