Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗膽堿能作用的組胺 H1 受體 (histamine H1-receptor) 拮抗劑。Diphenhydramine hydrochloride 能透過(guò)血腦屏障。

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Diphenhydramine-d5

MCE 國(guó)際站：Diphenhydramine-d5 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0303AS1

CAS：1219795-16-0

中文名稱(chēng)：鹽酸苯海拉明 d5 (鹽酸鹽)

Synonyms：鹽酸苯海拉明 d5 (鹽酸鹽)

純度：≥99.0%

存儲(chǔ)條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗膽堿能作用的組胺 H1 受體 (histamine H1-receptor) 拮抗劑。Diphenhydramine hydrochloride 能透過(guò)血腦屏障。

生物活性：苯海拉明-d5（鹽酸鹽）是氘標(biāo)記的苯海拉明鹽酸鹽。苯海拉明鹽酸鹽是第一代組胺H1受體拮抗劑，具有抗膽堿能作用。苯海拉明鹽酸鹽可以穿過(guò)羊血腦屏障（BBB）[1][2]。

體外：氫、碳和其他元素的穩(wěn)定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和代謝特征而受到關(guān)注[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Simons FE. H1-receptor antagonists. Comparative tolerability and safety. Drug Saf. 1994;10(5):350-380.
[3]. Sadiq MW, et al. Diphenhydramine active uptake at the blood-brain barrier and its interaction with oxycodone in vitro and in vivo. J Pharm Sci. 2011;100(9):3912-3923.

品牌介紹:
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•   設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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