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MIP-4/CCL18 蛋白

MCE 國際站：MIP-4/CCL18 Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P7265

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MIP-4/CCL18 蛋白, Human?是一種?CC?趨化因子配體，可以與?PITPNM3、GPR30?和CCR8?受體結(jié)合，也可以作為中性的?CCR3?拮抗劑，介導(dǎo)炎癥、自身免疫以及癌癥發(fā)生。MIP-4/CCL18 蛋白, Human?是一種由?E. coli?表達(dá)的重組人MIP-4/CCL18(A21-A89)?蛋白。

生物活性：通過使用人 T 淋巴細(xì)胞的趨化性生物測定法測定的全部生物活性濃度為 1.0-10 ng/ml。

體外：CCL18 (20 ng/mL, 12-48 h) 促進(jìn) HUVEC 血管生成并增強(qiáng) HUVEC 遷移而不增強(qiáng)增殖，而用中和抗 CCL18(10 μg/mL) 抗體阻斷 CCL18 的作用則以濃度依賴性方式抑制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞 (TAM) 依賴性的 HUVEC 遷移[3]。與對照組相比，CCL18 (50 或 100 ng/mL, 36 h) 導(dǎo)致 E-cadherin 表達(dá)水平顯著降低、MMP-2 和 VEGF-C 表達(dá)水平顯著升高，還可以通過 CCR8 促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞的遷移和侵襲[4]。

研究背景：CCL18，也稱為巨噬細(xì)胞炎癥蛋白 4 (MIP-4)、肺和活化調(diào)節(jié)趨化因子 (PARC)、樹突狀細(xì)胞 (DC) 趨化因子 1 (DC-CK1) 和替代巨噬細(xì)胞活化相關(guān) CC 趨化因子-1（ AMAC-1) 是 CC 趨化因子家族的一種小細(xì)胞因子。CCL18位于人類基因中的17號(hào)染色體上，與CCL3具有最高的氨基酸一致性（65%），編碼一個(gè)89個(gè)氨基酸長的蛋白質(zhì)，在N'端有一個(gè)20個(gè)氨基酸長的肽信號(hào)序列，信號(hào)其分泌和在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裂解成 69 個(gè)氨基酸的長成熟蛋白[1]。CCL18主要由先天免疫系統(tǒng)的抗原呈遞細(xì)胞產(chǎn)生，包括樹突狀細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，但T細(xì)胞和B細(xì)胞中不產(chǎn)生。在巨噬細(xì)胞中，CCL18 由 Th2 細(xì)胞因子 IL-4 和 IL-13 誘導(dǎo)，這些細(xì)胞因子編程巨噬細(xì)胞分化為 AAM，從而有助于急性炎癥反應(yīng)的愈合階段以及慢性炎癥疾病中的組織重塑和纖維化。CCL18 可以結(jié)合PITPNM3、GPR30 和 CCR8 受體，其中 CCL18 與 CCR8 的結(jié)合誘導(dǎo) Th2 細(xì)胞的趨化性。此外，CCL18還可以作為中性CCR3拮抗劑，參與炎癥反應(yīng)。研究表明，在活動(dòng)性嗜酸性粒細(xì)胞炎癥期間，CCL18 及其受體 CCR8 在患病人體組織中共表達(dá)。與此同時(shí)，CCL18 的產(chǎn)生增強(qiáng)已在多種疾病中得到證實(shí)，包括各種惡性腫瘤和炎癥性關(guān)節(jié)、肺部和皮膚疾病[2]。

種屬：Human

蛋白編號(hào)：P55774 (A21-A89)

基因 ID：6362

同用名：rHuMIP-4/CCL18; C-C motif chemokine 18; AMAC-1; SCYA18

銷售產(chǎn)品：Sulforaphane  | Infliximab  | Nicotinamide  | Carboplatin  | AP20187  | Vancomycin (hydrochloride)  | Urelumab  | CCCP  | Calcitriol  | Simvastatin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. K Hieshima, et al. A novel human CC chemokine PARC that is most homologous to macrophage-inflammatory protein-1 alpha/LD78 alpha and chemotactic for T lymphocytes, but not for monocytes. J Immunol. 1997 Aug 1;159(3):1140-9.
[2]. Schutyser E, et al. Involvement of CC chemokine ligand 18 (CCL18) in normal and pathological processes. J Leukoc Biol. 2005 Jul;78(1):14-26.
[3]. Sabina A Islam, et al. Identification of human CCR8 as a CCL18 receptor. J Exp Med. 2013 Sep 23;210(10):1889-98.
[4]. Ling Lin, et al. CCL18 from tumor-associated macrophages promotes angiogenesis in breast cancer. Oncotarget. 2015 Oct 27;6(33):34758-73.
[5]. Xiaoqiang Liu, et al. CCL18 enhances migration, invasion and EMT by binding CCR8 in bladder cancer cells. Mol Med Rep. 2019 Mar;19(3):1678-1686.